Het onderzoeken van het basale systemische immuunprofiel bij COVID-19-patiënten met behulp van mRNA-expressieprofilering, en om dat te koppelen aan de klinische uitkomst om prognostische en voorspellende markers te identificeren die kunnen helpen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Onderzoeken van het basale systemische immuunprofiel bij COVID-19-patiënten
door het gebruiken van mRNA-expressieprofilering, en dit koppelen aan de
klinische uitkomst om prognostische en voorspellende markers te identificeren
die kunnen helpen bij het nemen van klinische beslissingen voor individuele
patiënten.
Secundaire uitkomstmaten
* Onderzoeken van de individuele systemische veranderingen van het
immuunprofiel bij COVID-19-patiënten met behulp van mRNA-expressieprofilering,
en om dat te koppelen aan de klinische uitkomst.
* De pathogenese van COVID-19 onder de loep nemen door het circulerende
immuunprofiel te koppelen aan het geïnfiltreerde immuuncellen in de
longmonsters van overleden patiënten.
Achtergrond van het onderzoek
Momenteel is het niet duidelijk welke patiënten die in het ziekenhuis worden
opgenomen met een SARS-CoV-2-infectie baat zullen hebben bij behandeling op de
algemene COVID-afdeling of op de afdeling Intensive Care.
Op basis van klinische kenmerken, pathologie en de pathogenese van acute
ademhalingsstoornissen wordt gesuggereerd dat overmatige ontsteking, oxidatie
en een overdreven immuunrespons zeer waarschijnlijk kunnen bijdragen aan
COVID-19-pathologie. Dit leidt tot een cytokinestorm en daaropvolgende
progressie tot acuut longletsel, diffuse longembolie en soms tot de dood.
In de vroege stadia van infectie met het coronavirus worden dendritische cellen
en epitheelcellen geactiveerd en brengen ze een cluster van pro-inflammatoire
cytokines en chemokines tot expressie, waaronder IL-1*, IL-2, IL-6, IL-8,
IFN-* / *, en vele andere uitgescheiden moleculen die onder controle staan **
van het immuunsysteem. Het gebalanceerde immuunsysteem, inclusief de aangeboren
immuniteit, is echter ernstig verstoord bij sommige met SARS-CoV-2
geïnfecteerde patiënten, wat bijdraagt **aan de progressie van de ziekte.
Wij zijn van mening dat het volgen van de immunologische veranderingen
(celtype-verhoudingen, cytokines en chemokines) veroorzaakt door het
SARS-CoV-2-virus zal leiden tot het ontdekken van prognostische of
voorspellende markers die kunnen helpen bij het nemen van klinische
beslissingen en hopelijk nieuwe behandelingsopties biedt.
Doel van het onderzoek
Het onderzoeken van het basale systemische immuunprofiel bij COVID-19-patiënten
met behulp van mRNA-expressieprofilering, en om dat te koppelen aan de
klinische uitkomst om prognostische en voorspellende markers te identificeren
die kunnen helpen bij het nemen van beslissingen voor individuele patiënten.
Secundaire doelstellingen: 1) Het onderzoeken van de individuele systemische
veranderingen van het immuunprofiel bij COVID-19-patiënten met behulp van
mRNA-expressieprofilering, en om dat te koppelen aan de klinische uitkomst. 2)
De pathogenese van COVID-19 onder de loep nemen door het circulerende
immuunprofiel te koppelen aan het geïnfiltreerde in de longmonsters van
overleden patiënten.
Onderzoeksopzet
Case control studie
Inschatting van belasting en risico
Voor de deelnemende patiënten is er geen direct voordeel. Als we echter in
staat zijn een immuunprofiel te bepalen dat de klinische uitkomst kan
voorspellen, zal dit toekomstige patiënten ten goede komen tijdens hun
behandeling. Onnodige Intensive Care-behandeling kan worden vermeden in oudere
patienten als het profiel een negatief resultaat voorspelt. De extra last
bestaat uit maximaal 3 extra bloedafnames, maar deze afname vindt plaats
tijdens een standaard bloedafname of via een permanente perifere aderkatheter.
Publiek
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Wetenschappelijk
's-Gravendijkwal 230
Rotterdam 3015 CE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Leeftijd 18 jaar en ouder;
* Bewezen SARS-CoV-2-infectie;
* Patiënt wordt opgenomen op de algemene COVID-afdeling of op de afdeling
Internsive Care;
* Schriftelijke geïnformeerde toestemming.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Kan geen schriftelijke geïnformeerde toestemming geven.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL73767.078.20 |