In het huidige onderzoeken worden verschillende CPM protocollen over de gehele wereld uitgevoerd en vergeleken. Zodoende kan variabiliteit tussen onderzoeksinstituten (sites) worden vergeleken en kunnen mogelijk factoren worden geidentificeerd die…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
geen aandoening, onderzoek naar endogene pijnstilling
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Factors bestuderen die bijdragen aan CPM variabiliteit om testprotocollen te
optimaliseren en variabiliteit te minimaliseren.
.
Secundaire uitkomstmaten
nvt
Achtergrond van het onderzoek
Endogene pijnmodulatie wordt gemeten door middel van conditioned pain
modulation (CPM) testen. Het bestaat uit het geven van een pijnlijke
teststimulus (bijv. op de onderarm) en een conditioneringsstimulus op een
andere plek, die laatste kan de pijn van de teststimulus faciliteren of
inhiberen.
CPM protocollen wisselen over de wereld, waardoor vergelijking tussen sites
wordt bemoeilijkt. Het is onbekend welke parameters variabiliteit beinvloeden.
Doel van het onderzoek
In het huidige onderzoeken worden verschillende CPM protocollen over de gehele
wereld uitgevoerd en vergeleken. Zodoende kan variabiliteit tussen
onderzoeksinstituten (sites) worden vergeleken en kunnen mogelijk factoren
worden geidentificeerd die bijdragen aan deze variabiliteit.
Onderzoeksopzet
Het betreft een experimentele validatiestudie. De proefpersonen komen 1 maal
voor een sessie waarbij twee CPM protocollen gerandomiseerd worden getest. Het
standaardprotocol wordt gescheiden van het 'thuis protocol' uitgevoerd, met een
pause van 30 minuten. Totale duur: 3 uur.
Onderzoeksproduct en/of interventie
CPM testen - kortdurende pijntesten om endogene pijnstilling te kwantificeren
Inschatting van belasting en risico
De studie duurt 3 uur; in die drie uur ondergaan de vrijwilligers verschillende
pijntesten. Deze pijntesten zijn veilig en kunnen kortdurend jeuk of roodheid
van de huid geven. Er zijn geen verdere risico's. De belastig is gering; het is
een eenmalig bezoek.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
-Gezond op basis van medische voorgeschiedenis, lichamelijk onderzoek en vitale
parameters;
- leeftijd 18-40 jaar
- in staat tot het geven van geïnformeerde toetstemming
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- aanwezigheid van gezondheidsproblemen zoals klinische pijn van elke aard in
de voorgaande 3 maanden;
- gebruik van continue pijnmedicatie
- zwangerschap of borstvoeding
- deelname aan een andere studie op hetzelfde moment
- gedetailleerde kennis of ervaring met het testen van endogene pijnstilling of
andere studiemethoden
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL74710.058.20 |