Het doel van het onderzoek is om verschillen in visuele corticale plasticiteit te bepalen tussen volwassenen met en zonder NF1.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische aandoeningen, congenitaal
- Cognitieve en aandachtsstoornissen en -afwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- plasticiteit in de visuele cortex bij NF1-patiënten door VEP piek-amplitudes
te meden die worden opgeroepen door te kijken naar een veranderd schaakbord
Secundaire uitkomstmaten
- Om VEPs tijdens baseline-metingen te vergelijken tussen NF1-patiënten en
controles
- Het vergelijken van visuele informatieverwerking tussen NF1-patiënten en
controles tijdens visuele coördinatietaken met behulp van eye-tracking.
- Om de relatie tussen plasticiteit te meten en de parameters tijdens de
visuele coördinatietaken.
Achtergrond van het onderzoek
Cognitieve problemen en gedragsproblemen zijn een belangrijk kenmerk van NF1.
In onderzoek met muizen met NF1 blijkt dat cognitieve problemen veroorzaakt
lijken te worden door een toename in de vuurfrequentie van inhibitoire
(remmende) neuronen waardoor synaptische plasticiteit vermindert. In de
hersenen treedt plasticiteit op als onderdeel van het leerproces. Plasticiteit
is het vermogen om nieuwe of sterkere verbindingen tussen hersencellen te
maken. Om vast te stellen dat dit mechanisme ook een belangrijke rol speelt in
de NF1 patiënt, zal de rol van verminderde plasticiteit in (volwassen) NF1
patiënten onderzocht worden. Hiertoe, zullen we plasticiteit meten in het deel
van de hersenen dat betrokken is bij visuele waarneming.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om verschillen in visuele corticale plasticiteit
te bepalen tussen volwassenen met en zonder NF1.
Onderzoeksopzet
Observationele case-control studie
Inschatting van belasting en risico
De last van de VEP-metingen en de visuele presentatie van het veranderd
schaakbord is laag en zonder bijwerkingen. De eye-tracking procedure heeft ook
geen bijwerkingen en wordt niet als onaangenaam ervaren.
Publiek
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd 18-55 jaar bij inclusie
- Mondelinge en schriftelijke informed consent
- In staat tot het verstaan van de Nederlandse taal
- Gezond (geen geschiedenis van neurologische of psychiatrische stoornissen)
- NF1 patienten met een genetische of klinisch bevestigd diagnose
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Geen gebruik van psychoactieve middelen
- Geen geschiedenis van neurologische of psychiatrische aandoeningen (op
uitzondering van ADHD of autisme voor NF1 patienten)
- Andere neurologische ziekten die de functie van het centrale zenuwstel of het
visuele kanaal betrokken bij de VEP-metingen kan beinvloeden.
- Segmentale NF1
- Geen ernstige visuele problemen of bllindheid
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL72409.078.19 |