Om de prevalentie en evolutie van mucosale IgA en circulerende IgA en IgG SARS-CoV-2 antistoftiters en hun relatie tot de ernst van symptomen en de aanwezigheid van PCR-detecteerbare (andere) coronavirussen in kaart te brengen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat zal de prevalentie van mucosale IgA en circulerende
IgA en IgG SARS-CoV-2 antilichamen zijn.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zullen de evolutie van de titers van deze mucosale IgA
en circulerende IgA en IgG SARS-CoV-2 antilichamen over de tijd en hun relatie
tot de ernst van symptomen zijn. Verder zal de relatie tussen de aanwezigheid
van mucosale IgA SARS-CoV-2 antilichamen en PCR-detecteerbare Coronavirussen
(anders dan SARS-CoV-2) worden onderzocht.
Achtergrond van het onderzoek
Met de huidige SARS-CoV-2 pandemie is het van uiterst belang om, in afwachting
van een vaccin, de mate van immuniteit tegen SARS-CoV-2 onder de bevolking in
kaart te brengen. Met die kennis kunnen 'social distancing'-maatregelen
verscherpt of versoepeld worden. Uit een recente informele, vrijwillige
immuniteitsscreening onder 130 zorgverleners blijkt dat het in 70% van de
gevallen van aantoonbare circulerende SARS-CoV-2 antistoffen om geïsoleerd
verhoogd IgA gaat. Dit zou erop kunnen wijzen dat de mucosale immuniteit ook
een belangrijke rol speelt in de afweer tegen SARS-CoV-2.
Doel van het onderzoek
Om de prevalentie en evolutie van mucosale IgA en circulerende IgA en IgG
SARS-CoV-2 antistoftiters en hun relatie tot de ernst van symptomen en de
aanwezigheid van PCR-detecteerbare (andere) coronavirussen in kaart te brengen.
Onderzoeksopzet
De onderzoeksopzet betreft een observationeel onderzoek, namelijk een
prospectieve cohortstudie.
Inschatting van belasting en risico
Er zal één keer in de 3 maanden bloed en speeksel worden afgenomen voor
immunologisch onderzoek voor een totale studieduur van 24 maanden. Alleen
indien nieuwe circulerende SARS-CoV-2 IgA en/of IgG antilichamen worden
aangetoond, zullen deelnemers een vragenlijst ontvangen.De belasting en
risico's gerelateerd aan deze studie bezoeken worden als minimaal beschouwd.
Publiek
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Wetenschappelijk
Albinusdreef 2
Leiden 2333 ZA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
zorgverleners werkzaam of werkzaam geweest (op een afdeling) met COVID-19
patiënten binnen het LUMC
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
minder dan 18 jaar oud
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL74102.058.20 |