Het beoordelen van het effect van zuurstoftherapie in het eerste uur op de verschillende oxidatieve stress biomarkers bij de verschillende levels van oxygenatie (normoxie en hyperoxie).
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
patienten met aandoeningen waarvoor zuurstof therapie noodzakelijk is voor of bij binnenkomst op de SEH
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het verschil in FiO2, SpO2, PaO2 en levels van oxidatieve stress biomarkers.
Secundaire uitkomstmaten
- De correlatie tussen baseline PaO2 en levels van oxidatieve stress biomarkers
- Onderzoeken of dynamische veranderingen in PaO2 gedurende het eerste uur
gerelateerd zijn aan veranderingen in oxidatieve stress biomarkers.
Achtergrond van het onderzoek
Er is veel belend over de schadelijke effecten van hypoxie. Om deze reden wordt
er aan acuut zieke patienten laagdrempelig zuurstoftherapie gegeven. De laatste
jaren is er echter ook steeds meer bekend over de schadelijke effecten van
hyperoxie. Patienten die langdurig (>24 uur) teveel zuurstof hebben gekregen
blijken meer kans op comorbiditeit en ook een hogere mortaliteit te kunnen
hebben. Het is echter nog niet bekend of deze schade ook op optreed na een
korte periode (binnen het eerste uur) van hyperoxie. Omdat de SEH de plaats is
waar veel zuurstof therapie wordt gestart, is het van belang te weten of ook
hier al gewaakt moet worden voor hyperoxie.
Een manier om te meten of er schade optreedt door zuurstoftherapie is het
beoordelen van oxidatieve stress biomarkers in het bloed en de urine. Ook van
deze biomarkers is echter ook nog niet bekend of er op korte termijn al
verschillen meetbaar zijn.
Doel van het onderzoek
Het beoordelen van het effect van zuurstoftherapie in het eerste uur op de
verschillende oxidatieve stress biomarkers bij de verschillende levels van
oxygenatie (normoxie en hyperoxie).
Onderzoeksopzet
Single center prospectief cohort onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Aangezien en standaard zorg wordt verleend en alleen extra bloed en urine
buizen worden afgenomen (in een kleine hoeveelheid) op momenten dat er sowieso
samples afgenomen worden, is het risico en de belasting klein voor patienten.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Non-trauma patienten op de SEH die reeds zuurstof krijgen gestart door de
ambulance verpleegkundige of waarbij zuurstof gestart wordt op de SEH en die
zich presenteren met de verdenking op een infectie.
- Volwassenen (leeftijd >18 jaar)
- In staat zijn om zelf (deferred) informed consent te geven of dat dit te
verkrijgen is voor een eerste graads familielid of wettelijk vertegenwoordiger.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- SpO2 < 94% of een PaO2 < 9,5 kPa ondanks zuurstof therapie
- COPD Gold III of IV
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL71979.042.19 |