Het doel van het onderzoek is om bloedsamples te verzamelen bij gezonde proefpersonen en deze te vergelijken met patienten met HS. Door het includeren van gezonde proefpersonen kunnen de resultaten van HS patienten worden geanalyseerd. Het zal voor…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
De proefpersonen fungeren als de controle groep van patienten met de huidziekte hidradenitis suppurativa.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het verschil in immuunrespons op HS triggerende
factorenop het cytokine/ antimicrobiele peptide niveau in HS patienten in
vergelijking met gezonde controles.
Secundaire uitkomstmaten
N.A.
Achtergrond van het onderzoek
HS wordt gezien als een complexe ziekte waarbij vele factoren een rol spelen
waaronder (huid)bacterien en met name een abnormale interactie tussen huid
bacterien en het huidimmuunsysteem. Andere belangrijke factoren zijn roken en
overgewicht. Om meer inzicht the krijgen in het ontstaan van HS, en met name
ook de interactie tussen de huid bacteria, roken en adipokines in relatie tot
het immuunsysteem is er meer onderzoek nodig.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om bloedsamples te verzamelen bij gezonde
proefpersonen en deze te vergelijken met patienten met HS. Door het includeren
van gezonde proefpersonen kunnen de resultaten van HS patienten worden
geanalyseerd. Het zal voor een breed spectrum aan experimentele onderzoeken
worden toegepast om onderzoeksvragen gerelateerd aan het immuunrespons in
patienten met HS te kunnen beantwoorden.
Onderzoeksopzet
Exploratieve en experimentele opzet
Inschatting van belasting en risico
De proefpersoon heeft geen voordeel aan deelname aan dit onderzoek. Echter
deelname draagt bij aan het verbeteren van de kennis over het ontstaan van HS.
Publiek
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusie criteria cases - HS patienten
- Deelnemer in de HiScreen Biobank
- Informed consent beschiktbaar vor het afnemen van bloedsamples
Inclusie criteria controles
- Volwassen, ouder dan 18 jaar uit, onbekend met HS
- Geschikt en bereid om informed consent te geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusie criteria HS patienten
- <18 jaar oud
- gebruik van systemische of lokale antibiotica in de afelopen twee weken
- gebruik van andere medicamenten die potentieel cytokine en antimicrobiele
peptiden profiel kunnen beinvloeden
Exclusie criteria controles
- <18 jaar oud
- bekend met de huidziekte hidradenitis suppurativa
- gebruik van systemische en lokale antibiotica in de afgelopen twee weken
- gebruik van andere medicamenten die potentieel cytokine en antimicrobiele
peptiden profiel kunnen beinvloeden
- zwangere vrouwen
Exclusie criteria HS patienten
- <18 jaar oud
- gebruik van systemische of lokale antibiotica in de afelopen twee weken
- gebruik van andere medicamenten die potentieel cytokine en antimicrobiele
peptiden profiel kunnen beinvloeden
Exclusie criteria controles
- <18 jaar oud
- bekend met de huidziekte hidradenitis suppurativa
- gebruik van systemische en lokale antibiotica in de afgelopen twee weken
- gebruik van andere medicamenten die potentieel cytokine en antimicrobiele
peptiden profiel kunnen beinvloeden
- geen familieleden met HS
- zwangere vrouwen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL71699.078.19 |