Het doel is na te gaan wat het effect is van EMDR op de buikpijn van patiënten met PDS. Daarnaast wordt gekeken naar het effect van EMDR op PDS-klachten anders dan pijn, en het effect van EMDR op de kwaliteit van leven van patiënten met PDS.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Maagdarmstelselaandoeningen NEG
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de ernst van de buikpijn, uitgedrukt in de
gemiddelde pijnscore (Likertschaal 0-10) berekend over 2 weken bij dagelijkse
rapportage.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn:
- Ernst van PDS-gerelateerde klachten.
1) gemiddelde score van een twee weken durende, dagelijkse registratie met
Likertschaal (0-10) m.b.t. de twee *meest hinderlijke klachten anders dan pijn*
2) Irritable Bowel Syndrome -Severity Scoring System deel 1 (IBS-SSS)
- Kwaliteit van leven
1) gemiddelde score van een twee weken durende, dagelijkse registratie met
Likertschaal (0-10) m.b.t. hinder ondervonden bij twee belangrijke activiteiten
2) Irritable Bowel Syndrome - Quality Of Life measure (IBS-QOL)
- Ervaren verlichting van de klachten middels Adequate Relief Question
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met Prikkelbare Darm Syndroom (PDS) hebben vaak en hevig last van
buikpijn. Eye Movement Desensitisation and Reprocessing (EMDR) is een
standaardbehandeling voor PTSS en voor psychopathologie waarbij onverwerkte
nare ervaringen een rol spelen bij het ontstaan en/of in standhouden van de
klachten. In de afgelopen jaren is er toenemend wetenschappelijk bewijs dat
EMDR als behandeling ook voor chronische pijn effectief kan zijn. Tot op heden
is er geen wetenschappelijk onderzoek gedaan naar het effect van EMDR op
buikpijn.
De hypothese is dat EMDR-behandeling zal leiden tot een afname van de buikpijn
van patiënten met het Prikkelbare Darm Syndroom (PDS).
Doel van het onderzoek
Het doel is na te gaan wat het effect is van EMDR op de buikpijn van patiënten
met PDS. Daarnaast wordt gekeken naar het effect van EMDR op PDS-klachten
anders dan pijn, en het effect van EMDR op de kwaliteit van leven van patiënten
met PDS.
Onderzoeksopzet
Randomized Controlled Trial in een klinische setting met twee armen
(behandelconditie EMDR, en controleconditie) en drie meetmomenten (vooraf, na
behandeling, follow up).
Onderzoeksproduct en/of interventie
Patiënten in de behandelconditie krijgen een intake waarin de casusconceptualisatie plaatsvindt. Daarna krijgen ze 6 wekelijkse EMDR sessies van 1,5 uur.
Inschatting van belasting en risico
EMDR is een evidence based behandeling die is opgenomen in (inter)nationale
richtlijnen. Het wordt al veelvuldig toegepast bij diverse populaties zonder
negatieve gevolgen. Wel kan het zijn dat bij patiënt geactiveerde herinneringen
met bijbehorende cognities, emoties en lichamelijke sensaties nog even
doorwerken. Dit hoort bij het psychologisch proces en is in die zin productief.
De deelnemers krijgen kosteloos deze behandeling aangeboden. De patiënten in de
controlegroep wordt na afloop alsnog een behandeling aangeboden: in overleg met
de patiënt wordt de best passende behandeling gekozen op basis van klachten en
psychopathologie.
Publiek
Bosboomstraat 1
Utrecht 3582 KE
NL
Wetenschappelijk
Bosboomstraat 1
Utrecht 3582 KE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Wilsbekwame volwassenen (18-65 jaar)
Voldoet aan ROME IV criteria voor Prikkelbare Darm Syndroom
Ernstige en frequente buikpijn (geoperationaliseerd m.b.v. scores op Irritable
Bowel Syndrome-Severity Scoring System).
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Nederlandse taal onvoldoende machtig om de vragenlijsten in te vullen of andere
omstandigheden waardoor de communicatie ernstig wordt bemoeilijkt.
Psychiatrische problemen die direct behandeling behoeven
Lopende psychotrauma-behandeling.
Andere somatische aandoeningen die gepaard gaan met buikpijn zoals colitis
ulcerosa en M. Crohn
Middelenmisbruik
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL71740.100.20 |