Het doel van dit onderzoek is een nieuwe, niet invasieve methode te valideren om NAD+ te meten. Daarbij zal worden getracht om door ischemie geinduceerde toename van NAD+ in kaart te brengen, net zoals de vasten-geinduceerde toename. Verder zal de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glucosemetabolismestoornissen (incl. diabetes mellitus)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
NAD+concentraties, gemeten middels MRS voor/na ischemie en voor/na vasten
Secundaire uitkomstmaten
NAD+ concentraties, gemeten in spierbiopten
Achtergrond van het onderzoek
Metabole ziekten komen steeds vaker voor en de uitdaging voor de komende jaren
is om het mechanisme dat ten grondslag ligt aan deze ziekten in kaart te
brengen en afwijkingen in een vroeg stadium te identificeren. Hierbij is de
toepassing van niet-invasieve technieken, zoals MRI/MRS van groot belang omdat
het dynamische metingen op een niet-invasieve manier mogelijk maakt.
Dierstudies hebben aangetoond dat Nicotinamide Adenine Dinucleotide (NAD+) een
belangrijke stof is in de regulatie van het metabolisme en verhoging van NAD+
heeft doorgaans positieve effecten op de gezondheid. In mensen is nog erg
weinig bekend omdat normaalgesproken spierweefsel nodig is (spierbiopten) om
NAD+ te kunnen meten. Op MRI scanners met Hooge veldsterkte (7T) is weliswaar
aangetoond dat NAD+ kan worden gekwantificeerd met behulp van 31P-MRS, maar op
klinische veldsterkte overlappen verschillende pieken met NAD+, vandaar dat het
momenteel niet mogelijk is om NAD+ te kwantificeren en gespecialiseerde
sequenties nodig zijn.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is een nieuwe, niet invasieve methode te valideren
om NAD+ te meten. Daarbij zal worden getracht om door ischemie geinduceerde
toename van NAD+ in kaart te brengen, net zoals de vasten-geinduceerde toename.
Verder zal de in vivo meting worden vergeleken met ex vivo metingen (in
spierbiopten).
Onderzoeksopzet
proof-of-principle studie met twee korte interventies (pre/post design)
Onderzoeksproduct en/of interventie
Twee korte interventies: ischemie (8 minuten) en langdurig vasten (36h)
Inschatting van belasting en risico
Deze studie is zonder significante risico's voor de proefpersonen. De
hoofdbelasting is de tijdsinvestering, het feit dat de proefpersonen langere
tijd gevast moeten blijven en het ondergaan van meerdere spierbiopten en
bloedafnames.
Publiek
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229EV
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229EV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd: 18-40 jaar
- BMI: 18-25 kg/m2
- Algemeen gezond
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Regelmatig (iedere dag meer dan 3 sigaretten) roken. Deelnemers die bij
gelegenheid (bijvoorbeeld uitgaan) roken, maar niet dagelijks mogen meedoen.
- Alcohol gebruik (mannen > 4 eenheden per dag; vrouwen > 3 eenheden per dag)
- Het gebruik van antistollingsmedicatie of andere medicatie die bloedstolling
hindert
- Contraindicaties voor MRI scans
- Deelname in een ander (interventie) onderzoek
- Het niet op de hoogte gebracht willen worden van onverwachte medische
bevindingen of niet willen dat hun huisarts geïnformeerd wordt over deelname
- Elke aandoening, ziekte of abnormale lab uitslag of medicatie die, volgens de
onderzoek of betrokken arts, zou kunnen interfereren met de studie uitkomst,
deelname aan het onderzoek of de proefpersoon onnodig risico brengt
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL66905.068.19 |
| OMON | NL-OMON27957 |