Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen van PS-symptomen te evalueren.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Posttraumatische stressstoornis
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
PS-symptomen zoals gemeten aan de hand van de Structured Clinical Interview for
DSM-5 Personality Disorders (SCID-5-PD).
Secundaire uitkomstmaten
Jeugd Trauma Vragenlijst (JTV)
Clinician-Administered PTSD Scale for DSM-5 (CAPS-5)
PTSD Check List (PCL)
Brief Posttraumatic Cognition Inventory (PTCl-9)
Life Events Checklist for the DSM-5 (LEC-5)
Level of Personality Functioning Scale - Brief Form 2.0
Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS)
Brief State Paranoia Checklist (BSPC)
Outcome Questionnaire-45 (OQ-45)
Euro-Quality of Life 5 dimension 5 level version (EQ-5D-5L)
Treatment inventory Cost In Psychiatric Patients (TiC-P)
Mental Health Quality of Life questionnaire (MHQoL)
Achtergrond van het onderzoek
Patiënten met een persoonlijkheidsstoornis hebben vaak van jongs af aan
traumatische herinneringen. Ook zijn bestaande behandelingen langdurig en
kostbaar. EMDR is effectief voor de behandeling van PTSS en blijkt zelfs
sneller te werken dan andere behandelingen. Onderzoek indiceert dat EMDR ook
PS-symptomen vermindert.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van EMDR in het verminderen
van PS-symptomen te evalueren.
Onderzoeksopzet
Een single-blind gerandomiseerde studie met een controlegroep (wachtlijst) en
een experimentele groep (EMDR).
Onderzoeksproduct en/of interventie
De experimentele groep ondergaat tien EMDR-sessies van negentig minuten.
Inschatting van belasting en risico
Een recente studie heeft de veiligheid van EMDR bij PS aangetoond (Slotema et
al., 2019), dus er is geen reden om nadelige effecten te verwachten.
Participatie kost uiteraard tijd, maar dit is gerechtvaardigd door de
potentiële gunstige effecten van de behandeling.
Tijdelijk kunnen klachten van emoties en traumatische herinneringen toenamen na
EMDR; hiervoor kunnen deelnemers contact opnemen met onderzoekers of hun
behandelaren. Gedurende 3 maanden krijgen deelnemers in de controle conditie
geen behandeling. Dit is korter dan de reguliere wachttijd tot start
behandeling van een PS die vaak 6 tot 12 maanden is.
Publiek
Lijnbaan 4
Den Haag 2512VE
NL
Wetenschappelijk
Lijnbaan 4
Den Haag 2512VE
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1: Leeftijd van achttien jaar of ouder
2: PS geclassificeerd met behulp van het Structured Clinical Interview for
DSM-5 for PD.
3. Last van traumatische herinneringen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Geschat IQ lager dan zeventig
2. Gebrek aan voldoende competentie in de Nederlandse taal
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73628.078.20 |