Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van MBSR in het reduceren van ervaren stress in een hoog gestreste studentenpopulatie. Onze belangrijkste doelstelling met betrekking tot de werkingsmechanismen van MBSR is…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Psychological Distress
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de ervaren stress, die wordt gemeten door de
Perceived Stress Scale (PSS) direct na de behandeling.
Secundaire uitkomstmaten
We zullen de volgende secundaire uitkomstmaten onderzoeken: zelfgerapporteerde
depressieve symptomen (Q-IDS-SR), angstklachten (State and Trait Anxiety
Inventory), alcoholgebruik (AUDIT), trauma (MACE-X), persoonlijkheidskenmerken
(NEO-FFI), repetitief negatief denken (PTQ), cognitieve reactiviteit (LEIDS-R),
het toelaten van emoties (Acceptance and Action Questionnaire),
mindfulnessvaardigheden (korte versie van de Five-Facet Mindfulness
Questionnaire), zelfcompassie (korte versie van de Self-Compassion Scale),
stressbestendigheid (CD-RISC), en positieve mentale gezondheid (Mental Health
Continuum). Bovendien zullen we neurocognitieve taken gebruiken die specifiek
geselecteerd zijn om zowel exogeen als endogeen gedreven stressregulatie met en
zonder taakvereisten te beoordelen, inclusief een angst conditionerings- en
uitdovingsparadigma, een emotionele conflict taak, een resting state taak
onder stress, en een real-time fMRI neurofeedback taak. Tijdens deze taken zal
de uitvoering van de taak, neuroimaging gegevens (d.w.z. fMRI gegevens),
evenals fysiologische gegevens (hartslag, ademhaling, huidgeleiding,
pupilgrootte, en speeksel cortisol) geregistreerd worden. Daarnaast zullen we
EMA uitvoeren , gekoppeld aan fysiologische maten (hartslag, huidgeleiding,
huidtemperatuur en beweging), om de stressreactiviteit in het dagelijkse leven
te beoordelen.
Achtergrond van het onderzoek
Langdurige blootstelling aan stress verhoogt het risico op het ontwikkelen van
stressgerelateerde symptomen, zoals burn-out klachten, slaapstoornissen,
depressie en angst. Studenten die veel stress ervaren hebben een verhoogd
risico om dergelijke klachten te ontwikkelen en zouden mogelijk baat zou kunnen
hebben bij een stress reducerende interventie (LeBlanc, 2014; Lyndon et al.,
2014), zoals Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR). Hoewel bewezen
effectief, is aanvullend bewijs nodig voor de effectiviteit van MBSR in het
verminderen van stressgerelateerde symptomen bij studenten die een hoge mate
van stress ervaren. Bovendien is ons bergrip van de werkingsmechanismen van
MBSR nog zeer beperkt. Dit is problematisch, omdat het verkrijgen van een beter
mechanistisch inzicht in de werking van MBSR kan leiden tot (1) basale,
wetenschappelijke inzichten ten aanzien van stress en stressbestendigheid en
(2), belangrijk voor de klinische praktijk, tot een betere therapie indicatie.
Op basis van eerdere preliminair psychologisch onderzoek over MBSR verwachten
wij dat (in tegenstelling tot andere stress-management strategieën) MBSR niet
alleen stress reduceert via vergrote cognitieve controle, maar ook via
blootstelling aan de eigen ervaring (experiential exposure). In lijn met deze
hypothese, op basis van neurocognitieve bevindingen in fundamenteel
stressonderzoek en eerdere mechanistische studies naar MBSR, zullen we met deze
studie onderzoeken of MBSR inderdaad leidt tot een betere stressregulatie door
het verbeteren van zowel cognitieve controle als affectieve processen, wat
gereflecteerd zal worden in veranderingen van neurale netwerkconfiguratie.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van de effectiviteit van
MBSR in het reduceren van ervaren stress in een hoog gestreste
studentenpopulatie. Onze belangrijkste doelstelling met betrekking tot de
werkingsmechanismen van MBSR is het onderzoeken van mogelijke MBSR-geïnduceerde
veranderingen in neurale netwerkconfiguratie en zelfregulering van deze
netwerken. Daarbij is deze studie gericht op het onderzoeken van mogelijke
mediatoren en moderatoren van het behandelingseffect, waarbij zowel
psychologische kenmerken als neurale patronen onderzocht zullen worden.
Onderzoeksopzet
Dit is een gerandomiseerde, wachtlijst-gecontroleerde studie met follow-up.
Deelnemers worden gerandomiseerd in een behandelings- en wachtlijstgroep na
baseline Clinical Assessments (CA), Neurocognitive Assessments (NA), en
Ecological Momentary Assessments (EMA). In de volgende twee maanden neemt de
behandelgroep deel aan een MBSR-training en wacht de controlegroep twee
maanden. De CA, NA en EMA zullen na deze periode herhaald worden. Drie maanden
later zal er een follow-up CA plaatsvinden.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers aan de behandelgroep volgen een MBSR-training die bestaat uit 8 wekelijkse sessies van 2,5 uur; een stilte dag van ongeveer 6 uur; en dagelijkse huiswerkopdrachten van ongeveer 45 minuten. De controlegroep volgt de training aan het eind van de studie en fungeert dus als wachtlijstcontrolegroep tijdens de metingen.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers wordt gevraagd een korte screeningsbijeenkomst bij te wonen gevolgd
door twee bezoeken aan het MRI lab en twee bezoeken aan het gedrags lab voor
neurocognitieve metingen, en meerdere vragenlijsten als onderdeel van de CA en
EMA. Het risico van deelname aan de MBSR behandeling als wel het ondergaan van
het MRI onderzoek is verwaarloosbaar.
Publiek
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525EN
NL
Wetenschappelijk
Kapittelweg 29
Nijmegen 6525EN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd boven 18 jaar.
In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Score in waargenomen stressschaalscore >= 16
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Huidige gespecialiseerde psychologische of psychiatrische behandeling of
medicatie.
Onvoldoende begrip van de Nederlandse taal.
Fysieke, cognitieve of intellectuele beperkingen die de deelname verstoren,
zoals doofheid, blindheid of sensori-motorische handicaps.
Voorheen / momenteel betrokken bij MBCT- of MBSR-training.
Huidige drugs- of alcoholverslaving.
Contra-indicaties voor MRI-scanning (bijv. Pacemaker, geïmplanteerde metalen
onderdelen, diepe hersenstimulatie, claustrofobie, epilepsie, hersenchirurgie,
zwangerschap).
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL74345.091.20 |