Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of het mogelijk is om spraakverstaan in specifieke CI gebruikers te verbeteren door het dynamisch bereik en de vrije veld drempels te optimaliseren. Ook willen we onderzoeken welke rollen counselen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Spraakverstaan test resultaten met geoptimaliseerde MAP parameters, t.o.v. de
test resultaten met oude MAP parameters.
Secundaire uitkomstmaten
nvt.
Achtergrond van het onderzoek
In een vorige studie van de Graaff et al. (2019) (NL.51919.029.15) zijn
verschillende fitting parameters geïdentificeerd die mogelijk het
spraakverstaan van volwassen CI gebruikers in stilte en in ruis kunnen
verbeteren. Deze resultaten suggesteren dat het optimaliseren van deze
parameters in CI gebruikers met niet-optimale instellingen kan leiden tot een
verbetering van hun spraakverstaan.
Doel van het onderzoek
Het doel van de huidige studie is om te onderzoeken of het mogelijk is om
spraakverstaan in specifieke CI gebruikers te verbeteren door het dynamisch
bereik en de vrije veld drempels te optimaliseren. Ook willen we onderzoeken
welke rollen counselen en gewenning spelen bij de acceptatie van deze optimale
instellingen bij CI gebruikers.
Onderzoeksopzet
Single-center experimentele studie.
Onderzoeksproduct en/of interventie
nvt.
Inschatting van belasting en risico
Vergeleken met standaardzorg moeten deelnemers twee extra bezoeken aan de
audiologie afdelingen brengen voor extra spraakverstaan testen of fitting
sessies. We verwachten een directe meerwaarde voor CI gebruikers als ze meedoen
aan deze studie. Ook verwachten we dat de kennis die wordt opgedaan in deze
studie over de technische vooruitgang op het gebied van revalidatie van CI
gebruikers direct bij zal dragen aan de verbetering van therapie middels een
CI.
Publiek
de Boelelaan 1117
Amsterdam 1081HV
NL
Wetenschappelijk
de Boelelaan 1117
Amsterdam 1081HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten 18 jaar of ouder; Patiënten met tenminste 1 jaar ervaring met Cl na
activatie; Patiënten met ontstaan van ernstige slechthorendheid na leeftijd van
7 jaar (alle studie delen); Patiënten met Nederlands als moedertaal; Patiënten
die een Nucleus 5, 6 of 7 CP800 of CP900 of CP1000 processor
gebruiken en een Freedom implant hebben met volledige insertie en 22 actieve
elektrodes.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Aandoening die de voltooiing van de testen kan belemmeren (bijv. psychiatrische
stoornissen, dyslexie, of ernstige gezondheidsproblemen); Eventuele andere
handicaps die deelname aan evaluaties kunnen verstoren; Patiënten met
afwijkende map parameters (bv. aantalten maxima of pulses per second (PPS).
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL70082.029.20 |