Het doel van dit onderzoek is het testen van bloedwaarden voor NO productie in glaucoom patiënten met en zonder tinnitus. Daarnaast is het doel ook het reproduceren van bevindingen uit een eerder onderzoek uitgevoerd in Amsterdam in een…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glaucoom en oculaire hypertensie
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Concentraties van aminozuren die betrokken zijn in de productie van
stikstofmonoxide in glaucoom patiënten met en zonder tinnitus.
Secundaire uitkomstmaten
N/A
Achtergrond van het onderzoek
Een lage beschikbare hoeveelheid stikstofmonoxide (NO) en oxidatieve stress
kunnen onderliggende mechanismes zijn bij zowel glaucoom als tinnitus. NO heeft
een korte halfwaardetijd en is daarom erg lastig te meten, echter zijn er
metabolieten die gemeten kunnen worden als waarden voor de productie van NO.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het testen van bloedwaarden voor NO productie in
glaucoom patiënten met en zonder tinnitus. Daarnaast is het doel ook het
reproduceren van bevindingen uit een eerder onderzoek uitgevoerd in Amsterdam
in een samenwerkingsverband tussen onze onderzoeksgroep en het AMC
(AMC2013_327)
Onderzoeksopzet
Observationeel, cross-sectional.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten die al een afspraak hebben staan in de oogheelkunde kliniek en mee
willen doen aan het onderzoek, zullen gevraagd worden na hun afspraak bloed af
te laten nemen. Voor dit onderzoek hoeven de glaucoom patiënten geen
oogheelkundige tests uit te voeren. De bloed afname kan zorgen voor minimaal
ongemak of bloeduitstortingen, maar is een routine handeling. De patiënten zijn
maximaal 30 minuten kwijt voor de bloedafname. Gezonde controles die
ondertekende geïnformeerde toestemming sturen, wordt gevraagd om naar de
oogheelkundige kliniek te gaan voor screeningstests en daarna om de bloedafname
te krijgen. Als bij gezonde proefpersonen afwijkende oogscreeningsresultaten
worden behaald, worden deze doorverwezen naar de huisarts. Detectie van tekenen
van glaucoom kan psychologische stress veroorzaken, maar een vroege diagnose
zal het mogelijk maken om behandelingen te starten en daardoor meer behoud van
het gezichtsvermogen. Over het algemeen veroorzaakt het onderzoek minimaal
ongemak en risico voor de proefpersonen.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
50-70 jarige leeftijd
Voor patienten: Gediagnostiseerd met primair open kamerhoek glaucoom
Voor patienten met tinnitus, een reactie van tinnitus "altijd" of "soms" in F1
vragenlijst
Ondertekend informed concent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patienten die ototoxische medicijnen gebruiken, worden uitgesloten van deze
studie. Deze omvatten: lusdiuretica, aspirine, NSAIDs, en chemotherapie.
Voor gezonde controles, glaucoom of familiegeschiedenis van glaucoom. Dit wordt
bepaald door formulier Fia en de oftalmologische screening beschreven in
rubriek 3.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL72776.042.20 |