Het doel van deze mixed methods studie is om het effect van (kortdurende) oplossingsgerichte therapie op de kwaliteit van leven te onderzoeken (kwantitatieve studie) en om het effect van oplossingsgerichte therapie op de ervaringen, emoties en het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat van de studie is het groepsverschil in de trajecten
van kwaliteit van leven van voor-, direct na- en 6 maanden na de behandeling.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten van de studie zijn de groepsverschillen in de
trajecten van depressieve klachten, mantelzorgbelasting en oplossingsgerichte
vaardigheden van voor-, direct na- en 6 maanden na de behandeling.
Achtergrond van het onderzoek
Er is een toenemend aantal mensen met een diverse culturele en taalkundige
achtergrond (in het Engels: CALD) dat de geheugenpoliklinieken bezoekt in
Nederland. Echter, de huidige psychologische therapieën die kunnen dienen ter
ondersteuning van psychologische klachten bij patiënten en mantelzorgers zijn
nog niet evidence-based.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze mixed methods studie is om het effect van (kortdurende)
oplossingsgerichte therapie op de kwaliteit van leven te onderzoeken
(kwantitatieve studie) en om het effect van oplossingsgerichte therapie op de
ervaringen, emoties en het gedrag van de deelnemers te omschrijven
(kwalitatieve studie). Secundaire doelen zijn om het effect op depressie,
oplossingsgerichte vaardigheden en mantelzorgbelasting te onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Deze studie is een mixed methods studie: een combinatie van een RCT
(kwantitatieve studie) en een interpretatieve groepsanalyse (kwalitatieve
studie).
Onderzoeksproduct en/of interventie
Eén groep ontvangt vijf telefonische sessies oplossingsgerichte therapie (45-60 minuten), de andere groep ontvangt standaardzorg.
Inschatting van belasting en risico
Er wordt een minimale belasting en minimale risico's verwacht voor deze studie.
Patiënten en hun mantelzorgers worden thuis bezocht om vragenlijsten in te
vullen (of per post waar mogelijk/haalbaar). In de actieve behandelgroep omvat
deelname drie studievisites en vijf telefoongesprekken; standaardzorg omvat
drie studievisites. Er worden bij deze drie studievisites vragenlijsten
afgenomen bij de patiënt en de mantelzorger.
Publiek
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patiënt en mantelzorger hebben de migrantenpoli bezocht; alle diagnostische
bezoeken zijn afgerond
- De patiënt werd verwezen vanwege cognitieve problemen
- De patient en mantelzorger willen en zijn in staat om informed consent te
geven
- Man/vrouw boven 18 jaar (mantelzorger) en boven 30 jaar voor patiënten
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Indien er ernstige psychiatrische stoornissen aanwezig zijn die actieve
behandeling vereisen (beoordeling in de multidisciplinaire meeting van het
Alzheimercentrum).
- Als de patient niet in staat is om informed consent te geven vanwege ernstige
cognitieve stoornissen, zoals zichtbaar op het diagnostisch neuropsychologisch
onderzoek in het afbreken van de screeningstaken van het NPO, of bodemscores in
meer dan één cognitief domein.
- Als de patient teveel spraak-/taalbegripsproblemen heeft om deel te kunnen
nemen aan de interventie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL68385.078.18 |