Tien jaar geleden selecteerden we een uniek cohort van 154 patiënten met acute kruisband-ruptuur, die prospectief werden gevolgd in de eerste twee jaar na het trauma. Binnen dit cohort wordt een éénmalige meting uitgevoerd, nu 10 jaar na het…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Symptomatische knieartrose
Secundaire uitkomstmaten
Radiologische knieartrose en de progressie van artrosekenmerken op MRI
Achtergrond van het onderzoek
Een kruisband-ruptuur is een sterke risicofactor voor het ontstaan van
knieartrose. Helaas zijn er geen behandelingsopties om de ontwikkeling van
artrose te voorkomen bij patiënten met een kruisband-ruptuur. Indien we in
staat zouden zijn om het ontstaan van knieartrose te voorspellen op basis van
vroege veranderingen in symptomen en structurele afwijkingen, zal het mogelijk
worden om nieuwe behandelingen ter preventie van het ontstaan van knieartrose
veel sneller te evalueren. Ook zal het mogelijk worden om relevante subgroepen
van patiënten met een hoog risico op de ontwikkeling van knieartrose te
identificeren. Deze subgroep van patiënten zou als doelpopulatie kunnen dienen
voor toekomstige onderzoeken naar de preventie van knieartrose na een
kruisband-ruptuur.
Doel van het onderzoek
Tien jaar geleden selecteerden we een uniek cohort van 154 patiënten met acute
kruisband-ruptuur, die prospectief werden gevolgd in de eerste twee jaar na het
trauma. Binnen dit cohort wordt een éénmalige meting uitgevoerd, nu 10 jaar na
het knietrauma. Deelnemers krijgen een vragenlijsten, röntgenfoto en MRI om het
natuurlijke beloop van structurele en symptomatische knieartrose vast te
stellen. Deze gegevens beantwoorden belangrijke vragen als: Welke groep
patiënten heeft een verhoogd risico op de ontwikkeling van artrose? Welke
vroege veranderingen in symptomen en / of structuren moeten worden aangepakt om
de ontwikkeling van artrose te voorkomen?
Onderzoeksopzet
Eénmalige meting bij deelnemers uit een eerder uitgevoerde cohort studie.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan dit onderzoek vergt een minimale inspanning van de deelnemers
(bezoek aan Erasmus MC, invullen vragenlijst, ondergaan röntgenfoto, MRI en
lichamelijk onderzoek) tegen een verwaarloosbaar risico.
Publiek
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015 CN
NL
Wetenschappelijk
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015 CN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- deelnemer aan de KNALL studie
- schriftelijke toestemming gegeven om benaderd te worden voor vervolgonderzoek
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet bereid mee te doen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL73540.078.20 |