Het primaire doel van het onderzoek is hoe patiënten met therapieresistente angst of depressie een welzijnsinterventie evalueren 'goed leven met een chronische psychische stoornis' en of ze een toename van persoonlijk herstel en mentaal…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Welzijn (primaire uitkomst) wordt gemeten met het Mental Health Continuum -
Short Form en persoonlijk herstel met de Questionnaire about the Process of
Recovery. Van beide zijn Nederlandse versies beschikbaar.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomsten zijn onder meer persoonlijk herstel (gemeten met de
vragenlijst over het herstelproces), sociale rolparticipatie (vragenlijst over
sociale rolparticipatie), zelfcompassie (zelfcompassieschaal - korte vorm),
depressieve symptomen (Quick - Inventory of Depressive Symptomatology, en angst
(Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) .
Achtergrond van het onderzoek
Onderzoek toont aan dat een aanzienlijk aantal patiënten ondanks behandeling
aanhoudende depressieve symptomen en angstsymptomen heeft; richtlijnen over het
voortzetten van de behandeling zijn er nog niet. Er is een groeiend veld dat
zich niet richt op symptomen van psychopathologie, maar meer op welzijn en
herstel. Positieve psychologische interventies kunnen mensen met psychische
stoornissen ondersteunen met persoonlijk herstel (bijv.Slade, 2010; Kraiss et
al., 2018; Franken et al, 2018). Een positieve psychologische benadering kan
daarom patiënten met een persisterende psychische aandoeningen ondersteunen om
betekenis, betrokkenheid en vreugde te vinden, zelfs in de aanwezigheid van
mentale kwetsbaarheden (Rashid, 2015) en positieve psychologische interventies
kunnen effectief zijn voor mensen met persisterende symptomen van depressie of
angst. Onderzoek naar dit onderwerp is echter schaars. We stellen daarom voor
om een **haalbaarheidsstudie uit te voeren om de kwantitatieve en kwalitatieve
effecten van een 8 weken durende groepsinterventie op de geestelijke gezondheid
van mensen met persisterende depressie of angst te onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van het onderzoek is hoe patiënten met therapieresistente
angst of depressie een welzijnsinterventie evalueren 'goed leven met een
chronische psychische stoornis' en of ze een toename van persoonlijk herstel en
mentaal welzijn en een afname van psychishe .
Onderzoeksopzet
Het ontwerp is een haalbaarheidsstudie met gemengde methoden die de acceptatie
en betekenis van een nieuwe positieve psychologische interventie voor patiënten
met persisterende depressie of angst beoordeelt en de effecten op de
geestelijke gezondheid en persoonlijk herstel beoordeelt. Patiënten zullen voor
en na de interventie vragenlijsten invullen en na de interventie worden
interviews afgenomen.
Onderzoeksproduct en/of interventie
We streven ernaar om de multicomponent positieve psychologische interventie >goed leven met een chronische psychische stoornis> aan te passen als een groepsinterventie voor patiënten met persisterende angst voor depressieve stoornissen. De interventie van 8 weken richt zich op zes componenten, waaronder persoonlijke sterke punten, veerkracht, posttraumatische groei en positieve relaties. De interventie bestaat uit 8 bijeenkomsten van 2 uur en thuisoefeningen.
Inschatting van belasting en risico
De studie zal naar verwachting geen substantiële risico's of lasten met zich
meebrengen voor de deelnemers. De Living to the Full-interventie is meerdere
keren bestudeerd in niet-klinische populaties en er zijn geen negatieve
effecten gemeld. Deelnemers aan de conditie vullen zes vragenlijsten in, die
ongeveer 30 minuten duren en een interview wordt na de interventie afgenomen
(30 minuten). Mogelijke voordelen voor deelnemers zijn onder meer verbetering
van het welzijn en psychische symptomen.
Publiek
Raiffeisenstraat 44
Enschede 7514 AM
NL
Wetenschappelijk
Raiffeisenstraat 44
Enschede 7514 AM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten komen in aanmerking tussen 18 en 75 jaar die> 2 jaar in behandeling
zijn voor angst of depressieve stoornis, die nog restklachten hebben, gemeten
met de gegeneraliseerde angststoornis (GAD-7) en Quick Inventory of Depressive
Symptomatology - Self-Report (QIDS -SR). Een cut-off score van 8 punten op de
GAD-7 voor paniekstoornis, sociale fobie en PTSS duidt op minimaal matige
klachten (Kroenke et al, 2007) en een cut-off score van 10 wordt gebruikt voor
alle andere angststoornissen (Spitzer et al, 2006). Een cut-off score van 11
punten op de QIDS-SR duidt op tenminste matige depressieve symptomatologie.
Deelnemers moeten de Nederlandse taal kunnen spreken en lezen en zijn bereid om
voor en na de behandeling vragenlijsten in te vullen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Deelnemers die hoog scoren op zelfmoordrisico, stoornissen in middelengebruik
en een levenslange diagnose van bipolaire stoornis of schizofrenie worden
uitgesloten voor de behandeling. Patiënten worden ook uitgesloten als ze in
individuele behandeling zijn, als ze de Nederlandse taal niet spreken, een
onstabiele, ernstige medische aandoening hebben, ernstig hersenletsel hebben of
andere cognitieve stoornissen hebben waardoor ze niet in staat zijn om de
groepsinterventie bij te wonen of een verandering hebben ondergaan in
farmacologische behandeling in de afgelopen 6 weken.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL75269.091.20 |