Het primaire doel is om functionele neuronale netwerken van geinduceerde pluripotente stamcellen van patienten met een herseninfarct te genereren. Tevens worden in deze neuronale netwerk reacties op nagebootste cerebrale ischemie gemeten. Tevens…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Centraal zenuwstelsel vaataandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de neuronale netwerk functionaliteit. Een netwerk
wordt als functioneel beschouwd wanneer minimaal 1 op de 3 elektrodes
activiteit vertoont, met een minimum van 6 actie-potentialen per minuut per
actieve elektrode, en een minimum van 1 synchrone netwerk burst per minuut, na
8 weken.
Secundaire uitkomstmaten
- Elektrofysiologische reactie op nagebootste cerebrale ischemie
- Neuronale eigenschappen volgens immunocytochemische analyses
Achtergrond van het onderzoek
De ontwikkeling van neuroprotectieve behandelingen ter bevordering van
patienten met een herseninfarct staat hoog op de agenda van Nederlandse en
Europese wetenschapsagenda's. Inzicht in de respons on ischemie van menselijke
zenuwcellen, alsmede variatie tussen patienten hierin, kan bijdragen aan de
identificatie van nieuwe aangrijpingspunten voor behandeling. Met dit onderzoek
zullen we de nieuwste ontwikkelingen op het gebied van stamcel en
'organ-on-a-chip' technologie gebruiken om de respons op ischemie in neuronen
van patienten met een herseninfarct te onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is om functionele neuronale netwerken van geinduceerde
pluripotente stamcellen van patienten met een herseninfarct te genereren.
Tevens worden in deze neuronale netwerk reacties op nagebootste cerebrale
ischemie gemeten. Tevens worden de verschillen tussen patienten en controles,
en de variatie tussen patienten geschat.
Onderzoeksopzet
Een prospectieve, experimentele case-control studie mbv menselijk bloed.
Bij de proefpersonen zal eenmalig bloed worden afgenomen, dat gebruikt zal
worden om stamcellen en vervolgens hersencellen te genereren in het
laboratorium. Alle experimenten worden in het lab gedaan. Patienten zullen
behandeld worden volgens reguliere zorg voor patienten met een herseninfarct en
er zal geen experimentele/additionele behandeling voor patienten plaatsvinden.
Inschatting van belasting en risico
De risico's van bloedafname worden als verwaarloosbaar beschouwd.
Publiek
Wagnerlaan 55
Arnhem 6815 AD
NL
Wetenschappelijk
Wagnerlaan 55
Arnhem 6815 AD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* Minimaal 18 jaar oud
* Acuut herseninfarct volgens klinische en radiologische diagnostiek
* Opname op de stroke unit
* In staat om informed consent te tekenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* Relevante systemische aandoening die mogelijk interfereert met uitkomst
binnen 6 maanden, zoals maligniteiten
* Progressieve neurodegeneratieve ziektes
* Ernstige afasie (informed consent niet mogelijk)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL72176.091.19 |