Het doel van die project is om 1) transdiagnostische processen binnen patiënten met angststoornissen, Obsessieve Compulsieve Stoornis (OCS), Posttraumatische Stress (PTSS) en depressie met en zonder comorbiditeit te onderzoeken, 2) deze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaten op alle meetmomenten voor alle groepen zijn: de ernst
van angst en depressieve symptomen (gemeten met de BAI en IDS-SR), repetitief
negatief denken en vermijding (gemeten met de RRS, PSWQ, MRNT; BFT, CBAS, BEAQ
en Manikin task), cognitive controle (gemeten met de ATQ-short en IST).
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten verschillen per groep, zie hieronder.
Angst groep: Autobiographical specificity and selectivity (gemeten met de AMT
en AMT-F ), autobiographical memory function (gemeten met de TALE),
problem-solving ability (gemeten met de MEPS), stoornisspecifieke symptomen
voor SAS (gemeten met de LSAS), paniekstoornis (gemeten met de PDSS-SR) en
agorafobie (gemeten met de Mobility Inventory).
Depressie groep: Anhedonie (gemeten met de DARS-NL en SHAPS-NL),
autobiographical specificity and selectivity (gemeten met de SRET), physical
activity (als klinische uitkomst gemeten met de IPAQ).
PTSS en OCS groep: Autobiographical specificity and selectivity (gemeten met de
AMT en AMT-F), autobiographical memory function (gemeten met de TALE),
problem-solving ability (gemeten met de MEPS), stoornisspecifieke symptomen
voor PTSS en OCS (gemeten met de PSS-SR en Y-BOCS respectievelijk).
Achtergrond van het onderzoek
Angststoornissen, Obsessieve Compulsieve Stoornis (OCS) en Posttraumatische
Stress (PTSS) kennen een hoge comorbiditeit met depressieve stoornissen
(37-48%). Deze comorbiditeit is geassocieerd met ernstigere psychische
klachten, ongunstigere behandeluitkomsten en behandeluitval. Ondanks de grote
impact van comorbiditeit, richt veel onderzoek zich op cognitieve processen
binnen psychologische stoornissen zonder comorbiditeit. Om meer kennis te
krijgen over comorbiditeit in het kader van het ontwikkelen van klachten en
behandeluitkomsten, is het belangrijk om de rol van transdiagnostische
processen binnen angst, OCS, PTSS en comorbide depressieve klachten te
onderzoeken. Transdiagnostische processen zijn processen die binnen
verschillende vormen van psychopathologie een rol spelen en dus stoornissen
overstijgen. Relevante transdiagnostishe processen binnen angst, OCS, PTSS en
comorbide depressie zijn repetitieve negatieve gedachten, vermijding,
cognitieve controle en autobiografisch geheugen. Deze transdiagnostische
processen zijn betrokken bij het ontstaan, het behoud en het verergeren van
angst en depressie.
Doel van het onderzoek
Het doel van die project is om 1) transdiagnostische processen binnen patiënten
met angststoornissen, Obsessieve Compulsieve Stoornis (OCS), Posttraumatische
Stress (PTSS) en depressie met en zonder comorbiditeit te onderzoeken, 2) deze
transdiagnostische processes te relateren aan behandelverloop en terugval. Dit
helpt ons beter te begrijpen hoe klachten zich ontwikkelen tijdens behandeling
en waarom behandeling wel of geen effect heeft voor patiënten met bovengenoemde
stoornissen. Daarnaast draagt het bij in de ontwikkeling van nieuwe
interventies en gepersonaliseerde zorg in de specialistische ggz.
Onderzoeksopzet
Dit is een naturalistische, observationele studie met een longitudinaal
karakter. Deze opzet is geschikt voor het observeren van veranderingen in
klachten tijdens behandeling en om behandeluitkomst en terugval te voorspellen.
Metingen vinden plaats bij de start van behandeling (Meetmoment 1, baseline
sessie, experimentele meting op locatie), 3 maanden na start behandeling
(Meetmoment 2, online vragenlijst verstuurd per email), 6 maanden na start
behandeling (Meetmoment 3, experimentele meting op locatie),9 maanden na start
behandeling (Meetmoment 4, online vragenlijst verstuurd per email), 12 maanden
na start behandeling (Meetmoment 5, online vragenlijst verstuurd per email) en
24 maanden na start behandeling (Meetmoment 6, online vragenlijst verstuurd per
email),
De tweede experimentele sessie (Meetmoment 3) is 6 maanden na start behandeling
gepland omdat de meeste behandelprogramma's binnen Pro Persona tussen de 15-25
sessies in beslag nemen. Relevante klachten vooruitgang direct na behandeling
kan daarom het best geobserveerd worden na 6 maanden.
Inschatting van belasting en risico
De metingen met behulp van vragenlijsten, experimentele taken en hartslagmeting
via de sporthorloge brengen geen risico's met zich mee. Desalniettemin, kan het
uitvoeren van (herhaaldelijke) experimentele taken en het invullen van
vragenlijsten tijdens de metingen wat last meebrengen voor de proefpersoon.
Volgens the NFU brochure *Kwaliteitsborging mensgebonden onderzoek 2.0* is de
algemene risicokwalificatie van deze studie 'nihil risico'.
Publiek
Tarweweg 2
Nijmegen 6534 AM
NL
Wetenschappelijk
Tarweweg 2
Nijmegen 6534 AM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Huidige (primaire) AS I diagnose angststoornis (Gegeneraliseerde Angststoornis,
Sociale Angststoornis, Paniekstoornis, Agorafobie), Posttraumatische Stress of
Obsessieve Compulsieve Stoornis en/of depressie (Major Depressieve Stoornis,
Persisterende Depressieve Stoornis) diagnose (gediagnosticeerd op basis van de
Mini-international Neuropsychiatric Interview)
Vanaf leeftijd 18 jaar
Vloeiend in de Nederlandse taal
In staat toestemming voor deelname af te geven
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Onvoldoende begrip van de Nederlandse taal
Lichamelijke, cognitieve of intellectuele beperkingen die deelname in de weg
staan, zoals doofheid, blindheid of sensomotorische handicaps
Bipolaire stoornis, schizofrenie, schizofreniforme stoornis, schizoaffectieve
stoornis
Huidige psychose
Drugs- of alcoholverslaving in de afgelopen 6 maanden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL72055.091.20 |