- De technische haalbaarheid van MSOT imaging voor ziektelokalisatie en ziektespecifieke biochemische veranderingen onderzoeken- Detectie van karakteristieke endogene biomarkers voor verschillende ziekten
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Wekedelenneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
- Huidneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd
- Vaataandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Technische haalbaarheid van optoakoestische imaging van ziektespecifiek
weefsel in verschillende ziekten
- Kwantificatie van endogene optoacoustische signalen van verschillende
endogene biomarkers
Secundaire uitkomstmaten
-
Achtergrond van het onderzoek
Optoakoestische beeldvorming is een nieuwe en innovatieve beeldvormende
techniekw welke het hoge contrast van optische beeldvorming combineert met de
penetratiediepte en de resolutie van echografie door gebruik te maken van het
optoakoestische effect. Het kan verschillende endogene stoffen onderscheiden en
kan daardoor inzicht bieden in veranderingen in biochemie van ziekte
(voortgang). De techniek kan gebruikt worden voor diagnose, monitoring van de
behandeling en localizatie van de ziekte. Omdat de techniek relatief nieuw is
in de klinische setting, hebben we een haalbaarheidsprotocol opgesteld waarin
we de haalbaarheid van optoakoestische beeldvorming onderzoek.,
Doel van het onderzoek
- De technische haalbaarheid van MSOT imaging voor ziektelokalisatie en
ziektespecifieke biochemische veranderingen onderzoeken
- Detectie van karakteristieke endogene biomarkers voor verschillende ziekten
Onderzoeksopzet
Single-center, exploratieve studie uitgevoerd op de Nucleaire Geneeskunde van
het UMCG
Inschatting van belasting en risico
Belasting
Patienten zullen direct na hun polibezoek eenmalig een MSOT scan ondergaan.
Deze scan zal maximaal 15 minuten duren en er zal geen andere
studiegerelateerde procedure voor de patient zijn. Gezonde vrijwilligers zullen
ook eenmalig gescand worden voor 15 minuten.
Risico
Corneaschade, zowel voor de patient als de onderzoeker. Alle risico's zijn
ingedekt ism de laserveiligheidsdeskundige.
Voordeel
Patienten hebben geen direct voordeel van het onderzoek
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713 GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patienten met:
- Morbus Sjogren
- Oppervlakkig gelegen maligniteiten < 5 centimeter onder de huid
- (Perifeer) arterieel vaatlijden
- Leeftijd > 18 jaar
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. Patienten met een ziekte op een ongeschikte localisatie of manifestatie die
optimale koppeling tussen de echtkop en de huid verhinderd, besloten door de
onderzoekers
2. Medische of psychiatrische condities die verhinderen dat patiƫnten informed
consent kunnen geven
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
Ander register | Clinical trials register nummer volgt |
CCMO | NL71894.042.19 |