Voorafgaand aan het uitvoeren van een RCT om de effectiviteit van STAIRS te onderzoeken, voeren we een pilot uit om (1) de bruikbaarheid en haalbaarheid van en ontvankelijkheid voor het programma te onderzoeken en (2) om de haalbaarheid van en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Ervaringen met de STAIRS training en de gebruike meetmethoden.
Secundaire uitkomstmaten
De drie beoogde vragenlijsten voor de RCT worden in de pilot meegenomen. De
resultaten hiervan worden in de pilot niet meegnomen als uitkomstmaten, maar
ervaringen met het gebruik van deze vragenlijsten worden onderzocht om de
bruikbaarheid, haalbaarheid, ontvankelijkheid te onderzoeken.
Achtergrond van het onderzoek
Binnen de regulier GGZ ligt een grote nadruk op symptomatisch herstel. Dit
herstel betekent echter echter niet dat een patient ook functioneel is
hersteld. Hierdoor ervaren veel patienten na behandeling nog belemmeringen in
hun algemeen funtioneren. Omdat dit de kans op terugval in een nieuwe depressie
episode vergroot is een nieuwe on- en ofline training ontwikkeld om functioneel
herstel te vergroten.
Doel van het onderzoek
Voorafgaand aan het uitvoeren van een RCT om de effectiviteit van STAIRS te
onderzoeken, voeren we een pilot uit om (1) de bruikbaarheid en haalbaarheid
van en ontvankelijkheid voor het programma te onderzoeken en (2) om de
haalbaarheid van en ontvankelijkheid voor de beoogde meetmethode voor de RCT te
onderzoeken.
Onderzoeksopzet
Een single group design pilot (N=10) met de STAIRS training (duur 12 weken).
Patiëntervaringen worden halverwege en aan het einde geëvalueerd met een
vragenlijst. Antwoorden op deze vragenlijsten worden geclusterd in thema's en
besproken in een focusgroep met alle deelnemers om de ervaringen met de inhoud,
didaktiek en organisatie van de training te evalueren; en om mogelijke
verbeterpunten te identificeren. Aanvullend worden alle vragenlijsten die
beoogd zijn voor de RCT bij de start (T0), halverwege (T1) en aan het einde
(T2) afgenomen en de haalbaarheid (o.a. incomplete data, uitvallers) en
ontvankelijkheid (o.a. patiënt ervaringen) wordt geëvalueerd. Ervaringen met de
inhoud en organisatie training van relevante anderen (bijv. familie of
vrienden) wordt geëvalueerd met een vragenlijst aan het einde van de training.
Een inschatting van de mate van functioneel herstel van de deelnemer wordt ook
in deze vragenlijst gevraagd. Ervaringen van de trainers met de inhoud,
didactiek en organisatie van de training wordt met een kort evaluatieformulier
na elke training en met een semi-gestructureerd interview aan het einde van de
training bevraagd.
Onderzoeksproduct en/of interventie
STAIRS is een 12-weken durende training waarin 9 verschillende thema's worden behandeld. Elk thema statr met een groepsbijeenkomst onder leiding van een professional en een ervareingsdeskundige. In deze bijeenkomsten worden verschillende oefeningen gedaan, informatie gegeven en ervaringen gedeeld. Tussen de bijeenkomsten kunnen deelnemers uit een variatie aan oefeningen kiezen waarmee gewenste vaardigheden verder geoefend kunnen worden in de thuissituatie. Aanvullend kunnen deelnemers hun ervaringen tussen de bijeenkomsten onderling delen in een besloten online omgeving.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers besteden ongeveer 20 uren in groepsbijeenkomstgen en 40 uren aan
thuisopdrachten voor de training. Aan onderzoekstijd wordt ongeveer 5 uur
besteedt aan vragenlijsten (verspreid over 3 meetmomenten) en 1,5 uur aan een
focusgroep. Er zijn geen verwachte risico's verbonden aan deelname. Deelnemers
kunnen voordeel hebben bij de training door een hogere mate van functioneel
herstel en empowerment. Daarnaast kan de mate van depressie (verder) verlagen
door de training.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 18 tot 65 jaar
- in behandeling voor depressie; de psychologische behandeling wordt naar
verwachting binnen 3 maanden beïndigd
- minimale verbetering van de depressieve symptomen; ten minste een verlaging
naar afwezig of een milde depressie
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- IDS score van 25 of hoger
- onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal
- een IQ van onder de 80
- geen beschikking over een pc en/of smartphone
- verwezen naar een andere GGZ instelling voor andere psychische problematiek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL72037.042.20 |