Het meten van de overleving van getransfundeerde erytrocyten in patiënten met sikkelcelziekte en *-thalassemie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Hemoglobinopathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het meten van overleving van getransfundeerde erytrocyten in patiënten met
sikkelcelziekte en *-thalassemie.
Secundaire uitkomstmaten
Bepalen wat het effect van antigeen matching is op overleving van
getransfundeerde erytrocyten
Bepalen wat de inflammatoire respons op het ontvangen van een bloedtransfusie
is
Achtergrond van het onderzoek
Erytrocyt transfusies zijn op dit moment nog één van de belangrijkste
behandelopties voor patiënten met sikkelcelziekte en *-thalassemie. Laatste
jaren is er veel onderzoek gedaan om de veiligheid van transfusies te verhogen,
wat zich met name heeft gefocust op antigeen matching om alloimmunisatie te
voorkomen. Echter is het op dit moment nog niet goed bekend hoe de
getransfundeerde erytrocyten zich in het lichaam gedragen, aangezien het
moeilijk was de getransfundeerde cellen te volgen over de tijd. Een recent
ontwikkelde methode (biotinylering van erytrocyten) stelt ons in staat om een
gedetailleerde analyse van overleving en klaring. Inzicht hierin kan ons helpen
om de individuele verschillen in overleving van erythrocyten te verklaren.
Doel van het onderzoek
Het meten van de overleving van getransfundeerde erytrocyten in patiënten met
sikkelcelziekte en *-thalassemie.
Onderzoeksopzet
Observationele pilot cohort studie in het AMC
Inschatting van belasting en risico
De overleving van de getransfundeerde erytrocyten in patiënten met
sikkelcelziekte en *-thalassemie is nog niet eerder beschreven. Daarom is een
studie in deze twee patiënten populaties essentieel. Patiënten zullen
gebiotinyleerde erytrocyten ontvangen, wat een veilige procedure is. Meedoen
aan deze studie levert niet direct voordeel op voor de patiënt. Het risico van
meedoen is onveranderd, aangezien patiënten hoe dan ook een transfusie zouden
ontvangen buiten de studie om. Het risico van de analyse methode die wij
gebruiken is zeer laag, aangezien dit louter het afnemen van bloed inhoudt. De
meeste bloedafnames worden gecombineerd met afnames voor klinische zorg.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten met sikkelcelziekte of beta-thalassemie op chronisch transfusie schema
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen informed consent
Geen veneuze toegang
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67213.018.18 |