Het doel van dit onderzoek is 1) het bepalen van verschillen in cognitieve prestaties tussen transvrouwen (bij geboorte toegewezen als man, vrouwelijke genderidentiteit), transmannen (bij geboorte toegewezen als vrouw, mannelijke genderidentiteit),…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
patienten met genderdysforie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten van deze studie zijn: algemeen cognitief functioneren
(Mini-Mental State Examination), codeertaak, 15-woordentest (onmiddellijke en
uitgestelde recall), letter- en categoriefluency, GIT en nummerseries (vooruit
en achteruit). Deze tests zijn ook afgenomen bij LASA. Een uitgebreide lijst
van items die onderdeel zijn van de algemene LASA datacollectie is te vinden in
Huisman et al (2011) en Hoogendijk et al. (2016), bijgevoegd.
Secundaire uitkomstmaten
De volgende variabelen zullen onderzocht worden als mediatoren: 1)
psychologische factoren waaronder depressieve symptomen (CES-D) en angst
(HADS-A), zelfvertrouwen/self-efficacy vragenlijsten, tevredenheid met leven en
(geschiedenis van) psychiatrische/psychologische hulp. 2) Sociale factoren
inclusief eenzaamheid (De Jong-Gierveld & Kamphuis Loneliness Scale) en
discriminatie. 3) Cardiovasculaire parameters waaronder zelfrapportage van
cardiovasculaire ziekte, diabetes, beroerte en hoge bloeddruk,
medicatiegebruik, gezondheidsgerelateerd gedrag (roken, alcohol consumptie,
slaap), metingen: BMI en bloeddruk (2x).
Daarnaast zal de volgende demografische informatie verzameld worden:
sekse/gender, leeftijd, regio in Nederland, burgerlijke staat, woonsituatie,
spiritualiteit, socio-economische status, gevoelens van
mannelijkheid/vrouwelijkheid. Informatie betreffende tevredenheid met medische
behandeling(en), lichaamstevredenheid en seksualiteit zal ook verzameld worden.
Achtergrond van het onderzoek
Het aantal individuen dat (medische) hulp zoekt voor genderdysforie is sterk
toegenomen. Medische hulp kan bestaan uit genderbevestigende hormoontherapie
(GHT), wat potentieel een gunstig effect op cognitie heeft. Echter, het hogere
risico op cardiovasculaire en psychologische problemen van transgender personen
zou cognitie negatief kunnen beïnvloeden. Lange-termijn effecten van GHT op
cognitie in het toenemende aantal oudere transgender individuen zijn nog
onbekend.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is 1) het bepalen van verschillen in cognitieve
prestaties tussen transvrouwen (bij geboorte toegewezen als man, vrouwelijke
genderidentiteit), transmannen (bij geboorte toegewezen als vrouw, mannelijke
genderidentiteit), cis (niet-trans) mannen, en cisvrouwen. 2) Bepalen of, en in
welke mate, verschillen in cognitie verklaard kunnen worden door verschillen in
cardiovasculaire en psychologische factoren tussen deze groepen.
Onderzoeksopzet
Cross-sectionele observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
De datacollectie bestaat uit een face-to-face interview, bestaande uit
gevalideerde vragenlijsten en cognitieve tests, en een zelf in te vullen
vragenlijst. Het interview duurt ongeveer 1.5 uur. De zelf in te vullen
vragenlijsten worden door de interviewers aan de geïnterviewden overhandigd en
worden door de geïnterviewden teruggestuurd in een enveloppe (met postzegel).
Interviews worden bij participanten thuis afgenomen.
De inhoud van het interview en de vragenlijsten bevat aspecten van fysiek,
emotioneel, sociaal en cognitief functioneren. Wij schatten in dat het
onderzoeken van het algemeen cognitief functioneren het meest belastend is voor
participanten. De gehele datacollectie is observationeel en niet-invasief. Over
het algemeen zijn er zodoende geen risico's geassocieerd met participatie in
deze studie, maar voor kwetsbare ouderen zou de datacollectie belastend kunnen
zijn. Als participanten vooraf aangeven het onderzoek te belastend in te
schatten, worden ze geëxcludeerd van de studie.
Publiek
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd > 55
Diagnose van genderdysforie
Continu en consistent gebruik van genderbevestigende hormoontherapie voor
tenminste 10 jaar
Momenteel onder behandeling bij het Kennis- en zorgcentrum voor genderdysforie
(laatste klinische afspraak < 2 jaar geleden)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen volledig begrip van de Nederlandse taal
Personen die van tevoren aangeven niet in staat te zijn het onderzoek volledig
af te ronden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL72669.029.20 |