Dit onderzoek richt zich op de validatie van microRNA expressie als biomarker voor borstkanker screening en preventie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Borstneoplasmata maligne en niet-gespecificeerd (incl. tepel)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Niveau van microRNA expressie in tepelvocht van patiënten met recent
diagnosticeerd borstkanker in vergelijking met microRNA expressie in de tumor,
tepelvocht van de contralaterale borst en het bloed van dezelfde patiënt.
Secundaire uitkomstmaten
Niveau van MicroRNA expressie in tepelvocht van patienten met recent
diagnosticeerd borstkanker in vergelijking met microRNA expressie met het
tepelvocht van gezonde vrijwilligers.
Achtergrond van het onderzoek
Borstkanker is in de westerse wereld de meest voorkomende kankersoort bij
vrouwen. In Nederland krijgen 15.000 vrouwen per jaar de diagnose borstkanker.
Vrouwen met een verhoogd risico op het ontwikkelen van borstkanker ondergaan
regelmatig screening, maar ondanks de screening worden er gevallen van
borstkanker gemist.
Op dit moment zijn er geen mogelijkheden om bij deze vrouwen nauwkeurig te
voorspellen, wie wel en wie niet borstkanker gaat ontwikkelen. Om die reden is
er behoefte aan een nieuwe,non-invasieve en toegankelijke screeningsmethode die
detectie van borstkanker mogelijk maakt in de vroegste stadia.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek richt zich op de validatie van microRNA expressie als biomarker
voor borstkanker screening en preventie.
Onderzoeksopzet
Multicenter cross-sectionele observatie studie
Inschatting van belasting en risico
Uit eerder onderzoek is gebleken dat deze procedure weinig belastend is voor de
proefpersonen. Om verdere belasting te minimaliseren, wordt de studievisite
zoveel mogelijk gecombineerd met reguliere afspraken in het ziekenhuis.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vrouw >=18 jaar
histologisch vastgesteld invasief mammacarcinoom
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Bilaterale borstverkleining met tepelverplaatsing
Bilaterale ablatio
Zwanger of het geven van borstvoeding
Actieve infectie aan de mamma(e)
Uitgezaaide of lokaal gevorderde ziekte
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Ander register | 6162 |
| CCMO | NL57343.041.16 |
| OMON | NL-OMON28422 |