Om de verschillen in bloeddruk te vergelijken; tussen 24hr-bloeddrukmetingen thuis en bloeddruk gemeten in de pre-assessment kliniek en vlak voor het begin van de operatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Hartaandoeningen, tekenen en symptomen NEG
Synoniemen aandoening
Aandoening
Pre operatieve screening bij chirurgische ingrepen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire doelstelling: onderzoeken in hoeverre 24-BP metingen thuis verschillen
van de BP gemeten in de pre-assessment kliniek, op de afdeling en vlak voor de
operatie
Secundaire uitkomstmaten
Secundair doel:
- na te gaan in hoeverre de 24-BP-meting thuis verschilt van de BP gemeten in
de kliniek vóór de beoordeling en vlak voor de operatie in verschillende
BP-gebieden.
- onderzoeken in hoeverre een BP-meting van 5 minuten in de kliniek vóór
beoordeling verschilt van de enkele BP gemeten in de kliniek vóór de
beoordeling en vlak voor de operatie
- om de kenmerken van patiënten met en zonder verschillen in BP-metingen op
verschillende tijdstippen te onderzoeken.
Achtergrond van het onderzoek
De definitie van peri-operatieve hypotensie verschilt en hangt meestal af van
de bloeddruk (BP) zoals gemeten bij pre-operatieve beoordeling of bij de
wakkere patiënt vlak voor de operatie. Deze metingen worden verkregen bij
patiënten die zich voorbereiden op een operatie en kunnen worden beïnvloed door
stress of bezorgdheid in het ziekenhuis. We willen onderzoeken in hoeverre
thuismetingen met 24 bloeddruk (gouden standaard) verschillen van de BP gemeten
in de kliniek vóór de beoordeling en vlak voor het begin van de operatie, en
gebruiken we dan wel de juiste uitkomstmaat op OK?
Doel van het onderzoek
Om de verschillen in bloeddruk te vergelijken; tussen 24hr-bloeddrukmetingen
thuis en bloeddruk gemeten in de pre-assessment kliniek en vlak voor het begin
van de operatie.
Onderzoeksopzet
Enkel centrum observationele cohortstudie
Inschatting van belasting en risico
Het risico voor de patient is nihil.
De belasting voor de patient is minimaal. Gedurende 24hrs wordt er een aantal
metingen verricht, waarbij de patient zijn normale dagelijkse routine kan
verrichten. Na 24hr zal het onderzoek stoppen, en zal het apparaat worden
geretourneerd naar het AMC.
Publiek
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 9
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
leeftijd 18-80
electieve chirurgie
in staat informed consent te tekenen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Spoed en ongeplande chirurgie
- Patienten gekend met feochromocytoom en carcinoid tumor
- Verstoring in cortisol huishouding
- Patienten met adrenaline pathologie
- Onderliggende condities waardoor patient niet in staat is deel te nemen aan
onderzoek
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66046.018.18 |