Meten wat de impact is van eiwit in vaste (reep) vorm en vloeibare (drank) vorm op postprandiale aminozuur respons in vivo in gezonde jonge vrouwen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Eiwit vertering
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Het vergelijken van de impact van eiwit in een vaste (reep) en vloeibare
(drank) vorm op postprandiale plasma aminozuur concentraties in vivo in gezonde
jonge vrouwen.
Secundaire uitkomstmaten
Het vergelijken van de impact van eiwit in een vaste (reep) en vloeibare
(drank) vorm op piek postprandiale aminozuur concentraties, algehele
postprandiale glucose en insuline responsen en honger, behoefte aan eten en
verzadiging in vivo in gezonde jonge vrouwen.
Achtergrond van het onderzoek
Eiwit inname is een essentiele stimulus voor eiwit anabolisme. Eiwit anabolisme
wordt beinvloed door aminozuur beschikbaarheid. Verschillende factoren van de
eiwit voedingsmatrix hebben laten zien invloed te hebben op de postprandiale
aminozuur respons. Echter, het is nog niet onderzocht of inname van eiwit in
vaste (reep) vorm resulteert in een andere postprandiale aminozuur respons
vergeleken met een vloeibare (drank) vorm.
Doel van het onderzoek
Meten wat de impact is van eiwit in vaste (reep) vorm en vloeibare (drank) vorm
op postprandiale aminozuur respons in vivo in gezonde jonge vrouwen.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde, cross-over studie opzet.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Alle proefpersonen zullen twee experimenten uitvoeren in gerandomiseerde volgorde waarbij ze 20 g melkeiwit zullen consumeren als drankje of als reep. Na inname worden bloedmonsters genomen op verschillende tijdspunten gedurende 4 uur.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en risico's bij deelname zijn klein. Gedurende de screening zal er
een DEXA scan gedaan worden om lichaamssamenstelling te meten, waarbij de
straling erg laag is vergeleken met de achtergrondstraling in Nederland. Verder
zullen we de proefpersonen vragen een medische vragenlijst in te vullen. Het
plaatsen van een katheter tijdens de testdagen is vergelijkbaar met een
bloedafname en kan resulteren in een klein hematoom. We zullen 11 bloedmonsters
nemen tijdens de experimentele dag. De totale hoeveelheid bloed die we nemen
(110 mL) is een stuk minder dan de hoeveelheid bloed die genomen wordt bij een
bloeddonatie (500 mL) en zal volledig hersteld zijn in een maand. Proefpersonen
zullen drie keer naar de universiteit komen: 1 screening (~1u) en 2
experimentele dagen (~4.5u). Op de experimentele testdag worden proefpersonen
gevraagd om gevast te blijven (met uitzondering van de experimentele drank of
reep). Ook zullen proefpersonen gevraagd worden om twee dagen voor de testdag
geen zware activiteit uit te voeren en om geen caffeine en alcohol in de 12u en
24u voor de testdag te consumeren. Proefpersonen worden gevraagd om hun voeding
en fysieke activiteit bij te houden in de twee dagen voor de eerste testdag. Er
is geen direct voordeel voor de proefpersoon, behalve een bijdrage aan
wetenschappelijke kennis over de impact van de voedingsmatrix van het eiwit op
postprandiale plasma aminozuur responsen.
Publiek
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Vrouwen
- Leeftijd tussen de 18-35 jaar
- Gezond, recreatief actief (sporten tenminste 1x per twee weken en maximaal 4
dagen per week)
- 18.5 <= BMI <= 30 kg/m2
- Geen fysieke beperkingen (in staat om alle dagelijkse activiteiten op een
onafhankelijke manier uit te voeren)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Roken
- Lactose intolerant of allergie voor melkeiwitten
- Spierziekte
- Metabole ziekten
- Gebruik van medicaties die het eiwitmetabolisme kunnen beinvloeden
(bijvoorbeeld corticosteroiden, nonsteroide ontstekingsremmers, of
voorgeschreven acne medicatie).
- Chronisch gebruik van maagzuurremmers
- Onstabiel gewicht over de laatste 3 maanden
- Gediagnosticeerd met een maag- of darmziekte
- Bloeddonatie in de laatste 2 maanden
- Zwanger
- Derde generatie anticonceptiepil
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL77723.068.21 |
OMON | NL-OMON24741 |