Primaire doelstellingen betreffen het onderzoeken van (1) de prevalentie en aard van seksuele disfuncties bij patiënten die voldoen aan de criteria van een PTSS of OCS, als ook; (2) of seksueel disfunctioneren afneemt na de richtlijnbehandeling…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Seksuele disfuncties, stoornissen en genderidentiteit
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De mate van de seksuele (on)tevredenheid (Female Sexual Distress Scale, FSDS;
tevens versie voor mannen), als ook de aanwezigheid en aard van mogelijke
seksuele disfuncties (gemeten met een korte seksuele anamnese en de verkorte
versie van de Female Sexual Function Index, FSFI; respectievelijk van de
International Index of Erectile Function, IIEF).
Secundaire uitkomstmaten
Indicatie van zorgbehoefte (enkele korte vragen), walging (1-item
Likert-schaal), lichaamsbeeld (Body Image Self-Consciousness Scale; BISC),
schaamte (Trauma Related Shame Inventory; TRSI) en bekkenbodemoveractiviteit
(Amsterdam Hyperactive Pelvic Floor Scale-Women; AHPFS-W).
Achtergrond van het onderzoek
In eerder onderzoek worden eerste aanwijzingen gevonden dat seksuele
disfuncties frequent voorkomen onder patiënten met posttraumatische
stressstoornis (PTSS) en patiënten met obsessieve compulsieve stoornis (OCS).
Er is echter nog onvoldoende informatie voorhanden over de daadwerkelijke
prevalentie en aard van seksuele disfuncties bij deze doelgroep, als ook over
hun zorgbehoefte en in hoeverre de richtlijnbehandelingen gericht op PTSS
respectievelijk OCS de ernst van de seksuele disfuncties verminderen. Enkele
theoretische modellen - waarin walging, lichaamsbeeld, schaamte,
bekkenbodemoveractiviteit en/of psychofarmaca een rol spelen - pogen te
verklaren hoe trauma, PTSS en OCS mogelijk seksuele disfuncties veroorzaken.
Ook hier is echter nog onvoldoende bekend over de daadwerkelijke relatie tussen
seksueel disfunctioneren en trauma, PTSS en OCS. Inzicht in de aanwezigheid van
seksuele disfuncties, samenhang met anderen problematiek en het effect van de
richtlijnbehandelingen gericht op PTSS respectievelijk OCS op deze seksuele
disfuncties binnen deze doelgroep kan op termijn toeleiden naar een (betere)
behandeling hiervan. Naast dat seksueel functioneren als een belangrijk aspect
van kwaliteit van leven wordt beoordeeld, ook door patiënten met psychologische
problemen, kan seksueel disfunctioneren namelijk eveneens de PTSS- en
OCS-symptomen in stand houden doordat vermijdingsgedrag niet wordt doorbroken.
Doel van het onderzoek
Primaire doelstellingen betreffen het onderzoeken van (1) de prevalentie en
aard van seksuele disfuncties bij patiënten die voldoen aan de criteria van een
PTSS of OCS, als ook; (2) of seksueel disfunctioneren afneemt na de
richtlijnbehandeling gericht op PTSS of OCS. Secundaire doelstellingen
betreffen het onderzoeken van (1) de zorgbehoefte van de proefpersonen die last
hebben van seksuele disfuncties, met betrekking tot deze seksuele disfuncties;
(2) de relatie tussen de ernst van het seksueel disfunctioneren en de ernst van
de PTSS- of OCS-symptomen; (3) de mogelijke mediatie van de relatie tussen
PTSS- of OCS-symptomen en seksueel disfunctioneren door walging, lichaamsbeeld,
schaamte, bekkenbodemoveractiviteit of psychofarmaca.
Onderzoeksopzet
Deze studie betreft een observationeel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen zijn extra tijd kwijt met het invullen van de vragenlijsten
(totaal volledige studie maximaal 70 minuten) waarvoor zij echter niet extra
naar een (behandel)locatie hoeven te komen. Een mogelijk voordeel aan deelname
is dat de zorgbehoefte op het gebied van seksueel disfunctioneren wordt
geïnventariseerd en in overleg proefpersonen naar passende zorg worden
toegeleid.
Publiek
Nijmeegsebaan 61 Nijmeegsebaan 61
Nijmegen 6525 DX
NL
Wetenschappelijk
Nijmeegsebaan 61 Nijmeegsebaan 61
Nijmegen 6525 DX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd van >= 18 jaar
- deelname aan de Intensieve Trauma Behandeling (ITB) gericht op PTSS OF FOCUS
gericht op OCS
- voldoen respectievelijk aan de criteria van een PTSS OF de criteria van OCS
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Er zijn geen exclusiecriteria expliciet voor de huidige studie: iedere patiënt
die in aanmerking komt voor de ITB of de FOCUS, komt in aanmerking om
geïnformeerd te worden over de studie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL75503.091.20 |