Onderzoek naar het effect van individuele regeling van het licht op thermisch comfort
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
thermal comfort and metabolic health
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verschil in thermisch comfort tussen conditie zonder controle en conditie met
controle
Secundaire uitkomstmaten
- Om de Hue-Heat hypothese te testen * Kan het warmere licht (lagere CCT)
resulteren in een warmer temperatuurgevoel.
- Onderzoeken of de initiële lichtomstandigheden de gewenste
lichtomstandigheden beïnvloeden (hysterese-effect).
- Onderzoeken of CCT de taakprestaties beïnvloedt en of de taakuitvoering kan
worden verbeterd door persoonlijke controle van CCT.
- Het effect bestuderen van de persoonlijke controle van CCT op thermisch
fysiologische parameters.
Achtergrond van het onderzoek
Om aan de vraag naar thermisch comfort te voldoen, vernauwt de huidige
milieu-ontwerppraktijk de temperatuur tot een klein bereik. Het uitbreiden van
het temperatuurbereik biedt een aanzienlijk potentieel voor energiebesparing en
kan enkele belangrijke gezondheidsvoordelen opleveren. Desalniettemin kan het
vergroten van het temperatuurbereik het thermisch comfort schaden. Studies
hebben aangetoond dat omgevingsfactoren tot op zekere hoogte een interactie met
elkaar kunnen aangaan. Vooral het binnen licht kan het thermisch comfort
beïnvloeden, wat een mogelijke manier geeft om het acceptabele
temperatuurbereik uit te breiden en tegelijkertijd comfort te bieden.
Doel van het onderzoek
Onderzoek naar het effect van individuele regeling van het licht op thermisch
comfort
Onderzoeksopzet
Deze studie is een experiment binnen het onderwerp, dat vier
lichtomstandigheden omvat. Deze vier lichtomstandigheden zijn ofwel met
persoonlijke controle van het licht of zonder persoonlijke controle van het
licht, in combinatie met twee verschillende initiële lichtinstellingen. Om de
volgorde van de condities in evenwicht te brengen, worden de deelnemers
willekeurig toegewezen aan een van de volgorden uit een 4 × 4 Latin-square
tabel en worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de
bestellingen. Tijdens elke conditie worden thermische percepties, visuele
percepties, fysiologische parameters, lichtregeling en cognitieve prestaties
gemeten.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers worden blootgesteld aan thermisch en visueel oncomfortabele omgevingen, hetzij met persoonlijke controle over licht, hetzij zonder persoonlijke controle over licht. Wanneer persoonlijke lichtregeling wordt geïntroduceerd, mogen deelnemers hun lichtomgevingen regelen.
Inschatting van belasting en risico
Deze studie levert geen voordelen op voor de proefpersonen. Het is geen
therapeutisch onderzoek. Het onderzoek zal echter leiden tot nieuwe inzichten
in het effect van persoonlijke controle van licht op thermisch comfort en
verschillende gezondheid gerelateerde parameters zoals bloeddruk, hartslag en
energieverbruik. Het risico op infectie met COVID19 is laag. De belangrijkste
lasten bestaan uit terugkerende studiebezoeken, een matige tijdsbesteding en
blootstelling aan warmere en koelere omgevingen dan normaal. Bovendien worden
de proefpersonen gevraagd om hun eet- en bewegingsgewoonten één dag voor elke
meetdag van het onderzoek te reguleren om externe invloeden op de meting van
fysiologische parameters te beperken. Dit kan een kleine sociale en
psychologische last zijn.
Publiek
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 50
Maastricht 6229ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Vrouw op de anticonceptie en man
- Kaukasisch
- BMI: 18-27,5
- Leeftijd: 18-40
- Gezond
- Niet-roker
- Woont minimaal 2 maanden in Nederland (of omgeving nabij Nederland)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Extreem chronotype
- Oculaire pathologieën
- Cardiovasculaire ziekten
- Diabetes of abnormale suikerspiegel
- Kleurenblind
- Hypertensie (systolische / diastolische bloeddruk> 140/90)
- Hypotensie (systolische / diastolische bloeddruk <90/60)
- Elke medische aandoening die behandeling en / of medicatie vereist die de
onderzochte parameters zou kunnen verstoren.
- Aanwezigheid van het fenomeen van Raynaud
- Deelname aan een ander biomedisch onderzoek binnen 1 maand voorafgaand aan
het screeningsbezoek
- Jetlag of nachtploegendienst in de afgelopen 2 maanden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL76263.068.20 |
OMON | NL-OMON24613 |