Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van de huidige…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Diverse en niet plaatsgespecificeerde neoplasmata, benigne
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Expressie niveau van CXCR1 en CXCR2 op de immuun cellen van borstkanker en
sarcoom patiënten vooraf en na behandeling met doxorubicine.
Secundaire uitkomstmaten
Expressie niveau van de CXCR1 en CXCR2 liganden in het serum van de zelfde
patiënten.
Achtergrond van het onderzoek
Eerdere experimenten in muizen en in ex vivo humane PBMCs laten zien dat
doxorubicine behandeling de expressie van verschillende chemokine receptoren op
het oppervlak van immuun cellen kan veranderen. Verder is er vanuit de
literatuur bekend dat deze chemokine receptoren betrokken zijn bij de migratie
van immuun cellen de tumor in. Aangezien doxorubicine gebruikt wordt in de
behandeling van borst kanker en sarcoom, willen we onderzoeken of doxorubicine
behandeling de expressie van deze chemokine receptoren op immuun cellen in
patiënten op reguleert. Hiervoor gaan we de expressie niveaus van de chemokine
receptoren CXCR1 en CXCR2 op het oppervlak van immuun cellen van borstkanker en
sarcoom patiënten voor- en na behandeling met doxorubicine meten. Daarnaast
zijn we ook geïnteresseerd in de expressie van de CXCR1 en CXCR2 receptor
liganden in het serum van de zelfde patiënten.
Doel van het onderzoek
Met dit onderzoek hopen we te laten zien dat ook in humane kanker patiënten
behandeld met het anti-kanker medicijn doxorubicine de expressie van CXCR1 en
CXCR2 op gereguleerd wordt. Hopelijk kunnen we op deze manier de effecten van
de huidige behandeling beter begrijpen en kunnen we deze nieuwe kennis
gebruiken om de behandeling voor toekomstige patiënten beter te maken.
Onderzoeksopzet
observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
We verwachten dat de belasting en het risico voor de proefpersonen klein is.
Een mogelijke minimaal risico is pijn en hematoom formatie tijdens of na het
afnemen van bloed.
Publiek
Einthovenweg 20
Leiden 2333ZC
NL
Wetenschappelijk
Einthovenweg 20
Leiden 2333ZC
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- chemotherpie naieve borst kanker en/of sarcoom patienten
- welke doxorubicine als standaard therapie ontvangen
- 18 jaar of ouder
- man/vrouw
- In staat om het doel van de studie te begrijpen, en een informed consent te
ondertekenen voorafgaande aan de start van de studie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Wanneer de patient eerdere behandeling heeft ontvangen voor zijn/haar
borstkanker of sarcoom kunnen we de patient niet includeren.
Opzet
Deelname
metc-ldd@lumc.nl
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL79973.058.21 |