Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de haalbaarheid van de Viamigo interventie bij thuiswonende mensen met dementie en hun mantelzorgers. Het secundaire doel van deze studie is om de eerste reacties van mensen met dementie en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Dementie en amnestische stoornissen
Synoniemen aandoening
Aandoening
geen aandoeningen; familieleden van mensen met dementie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste uitkomstmaat is de haalbaarheid van de Viamigo-interventie
voor mensen met dementie en hun mantelzorgers.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten voor mensen met dementie zijn mobiliteit buitenshuis
en sociale participatie. Secundaire onderzoeksparameters voor mantelzorgers
zijn kwaliteit van leven, belasting van de mantelzorger, en positieve
ervaringen in mantelzorg.
Achtergrond van het onderzoek
Thuiswonende mensen met dementie ervaren een verminderde mobiliteit buitenshuis
en nemen minder deel aan activiteiten buiten de deur. Dit resulteert in een
verminderde sociale participatie buitenshuis, wat wederom hun gezondheid
negatief kan beïnvloeden (kan bijvoorbeeld leiden tot sociaal isolement en een
verhoogd risico op depressieve symptomen). Technologische interventies blijken
een positief effect te hebben op de sociale participatie van mensen met
dementie. Er is echter een gebrek aan technologische interventies die sociale
participatie buitenshuis vergemakkelijken. Terwijl onderzoek de potentie van
Geografische Informatie Systemen (GIS) heeft aangetoond in het faciliteren van
de mobiliteit van mensen met dementie en het verminderen van bezorgdheid van
mantelzorgers, wordt er weinig aandacht besteed aan de potentie van GIS in het
verbeteren van de sociale participatie van mensen met dementie. De
GIS-gebaseerde mobiele applicatie Viamigo heeft als doel de zelfstandigheid bij
het verplaatsen buitenshuis van de gebruiker te ondersteunen en tegelijkertijd
de belasting van de mantelzorger te verminderen. Dit wordt bereikt door
gebruikers een bekende individuele route aan te leren, die ze nadien
zelfstandig kunnen afleggen terwijl ze worden gemonitord door een mantelzorger.
Hoewel Viamigo in eerste instantie is ontwikkeld voor mensen met een
verstandelijke beperking, wordt verwacht dat het ook de mobiliteit buitenshuis
en daardoor de sociale participatie van mensen met dementie kan ondersteunen en
verbeteren.
Doel van het onderzoek
Het hoofddoel van deze studie is het evalueren van de haalbaarheid van de
Viamigo interventie bij thuiswonende mensen met dementie en hun mantelzorgers.
Het secundaire doel van deze studie is om de eerste reacties van mensen met
dementie en mantelzorgers op de Viamigo interventie in kaart te brengen.
Onderzoeksopzet
Deze haalbaarheidsstudie omvat een mixed methods single-arm pre-post design met
een baseline meting, een interventieperiode van 3 maanden en een
post-interventie meting.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Alle dyades die in aanmerking komen voor deze studie en toestemming geven, zullen worden gevraagd deel te nemen aan de Viamigo-interventie, die uit drie onderdelen bestaat: (1) een face-to-face technologietraining van 60 minuten; (2) een periode van 3 maanden waarin de Viamigo interventie wordt toegepast met ondersteunende telefoongesprekken van ongeveer 5 minuten eens in de twee weken door de uitvoerende onderzoeker; en (3) een evaluatie telefoongesprek van 5-10 minuten.
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers met dementie zullen worden gevraagd om dezelfde twee vragenlijsten
in te vullen (ongeveer 20 minuten in totaal)
tijdens de baseline en post-interventie meetmomenten. Daarnaast worden ze
gevraagd een dagboek in te vullen gedurende één
week na de baseline meting en de laatste week van de interventieperiode.
Mantelzorgers zullen worden gevraagd om dezelfde
drie vragenlijsten in te vullen (ongeveer 25 minuten in totaal) tijdens de
baseline en post-interventie meting en nog een
aanvullende 15-minuten vragenlijst tijdens de post-interventie meting. Bij de
baseline meeting zullen personen met dementie en
hun mantelzorgers ook naar demografische gegevens gevraagd worden (ongeveer 1
uur en 30 minuten). Daarnaast zal een
kleinere steekproef van de dyades (10 dyades) worden gevraagd om hun ervaringen
met de Viamigo interventie te delen in een
semi-gestructureerd interview van ongeveer 30 minuten (post-interventie
meting). Er zal worden gevraagd of deelnemers de
voorkeur geven aan het uitvoeren van de metingen thuis of op een andere locatie
(bijv. Universiteit Maastricht). Door deelname aan de studie kan een deelnemer
met dementie vaker worden blootgesteld aan potentieel risicovolle situaties in
zijn of haar
leefomgeving (bv. verkeer). Deelname aan een technologische interventiestudie
kan tijdrovend en veeleisend zijn. Een manier
om de belasting van de studie te verminderen is de deelnemers de vrijheid te
geven om de Viamigo-applicatie in hun eigen
tempo te gebruiken.
Publiek
Dr. Tanslaan 12
Maastricht 6229 ET
NL
Wetenschappelijk
Dr. Tanslaan 12
Maastricht 6229 ET
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Mensen met dementie:
- Diagnose van lichte tot matige dementie zoals bevestigd door een huisarts of
specialist;
- Thuiswonend (alleen of met familie/huisgenoten/vrienden);
- Beschikbaarheid van een mantelzorger die geïnteresseerd is om deel te nemen
aan deze studie;
- Deelname aan sociale activiteiten buitenshuis;
- Beschikken over een Android smartphone, aangezien de Viamigo applicatie die
door de persoon met dementie moet worden gebruikt, momenteel exclusief
beschikbaar is voor Android.
Mantelzorgers:
- Mantelzorger van een deelnemer met lichte tot matige dementie;
- Leeftijd 18+;
- Ten minste wekelijks contact hebben met de persoon met dementie;
- Beschikken over een Android of Apple smartphone.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële proefpersoon die aan een van de volgende criteria voldoet, zal
van deelname aan deze studie worden uitgesloten:
- Geen toestemming gegeven voor deelname aan het onderzoek;
- Gelijktijdige deelname aan een andere interventie studie.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL81938.068.22 |