Onderzoeken van de neuroplasticiteit van de hersenen als gevolg van gezichtssynkinesis door het beoordelen van de somatotopie van het gezicht op verschillende cortexen van belang (primaire en secundaire somatosensorische cortexen, de primaire…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Perifere neuropathieën
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste studieparameter is de hemodynamische respons na stimulatie van
specifieke delen van het gezicht. Binnen de betrokken gebieden (primaire
motorische cortex, de ventrale laterale premotorische cortex, de supplementaire
motorische cortex, de primaire somatosensorische cortex (S1), de secundaire
somatosensorische cortex (S2), de facialis nucleus (pons) en de trigeminus
nucleus (pons)) worden de temporo-ruimtelijke hersenactiviteitspatronen na de
verschillende motorische en sensorische taken beoordeeld, en wordt de
representatie van het gezicht in kaart gebracht op de betrokken cortexen.
Secundaire uitkomstmaten
n.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
Faciale synkinesis is een van de meest voorkomende gevolgen na een
aangezichtsverlamming, gedifineerd als het onvermogen om spieren in het gezicht
te bewegen ten gevolge van zenuwbeschadiging. Faciale synkinesis ontstaat
tijdens het herstel van zenuwletsel en wordt gekenmerkt door onwillekeurige en
synchrone contracties van spieren tijdens gezichtsbewegingen. De
levenskwaliteit van de patiënten wordt sterk beïnvloed door de ziekte. Als
patiënten problemen ondervinden met gezichtsbewegingen, leidt dit tot
moeilijkheden bij het uiten van emoties, eten en drinken.
Een veel voorkomende vorm van synkinesis in het gezicht is orale-oculaire
synkinesis, gedefinieerd als het sluiten van de ogen tijdens bewegingen met de
mond. Tijdens bewegingen van de mond speelt de musculus buccinator een
essentiële rol. Zowel de nervus trigeminus als de nervus facialis innerveren de
musculus buccinator, wat resulteert in een complex sensorimotorisch
terugkoppelingssysteem tussen de zenuwen. Dysregulatie van dit feedback systeem
wordt verondersteld te resulteren in hyperexciteerbaarheid van de trigeminus en
facialis kernen in de pons. Bovendien zal dit leiden tot corticale plasticiteit
van de sensorische en motorische gebieden van de hersenen. Op basis hiervan
stellen wij de hypothese van ontregeling van het sensorimotorische feedback
systeem in patiënten met gezichtssynkinesis, resulterend in verschillen in de
neuroplastische organisatie van de primaire en secundaire somatosensorische
cortexen, de primaire motorische cortex, de supplementaire motorische cortex,
en de ventrale laterale premotorische cortex in vergelijking met gezonde
controle deelnemers. Bovendien verwachten we hyperexciteerbaarheid van de
trigeminus en gezichtskernen. Daarom beoogt deze studie een meer gedetailleerd
inzicht te verkrijgen in de neurale reorganisatie van de sensorische en
motorische gebieden als gevolg van synkinesis in het gezicht met behulp van 7T
fMRI.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken van de neuroplasticiteit van de hersenen als gevolg van
gezichtssynkinesis door het beoordelen van de somatotopie van het gezicht op
verschillende cortexen van belang (primaire en secundaire somatosensorische
cortexen, de primaire motorische cortex, de aanvullende motorische cortex, de
ventrale laterale premotorische cortex, de facialis kern (pons) en de
trigeminus kern (pons)) in vergelijking met gezonde controle deelnemers.
Onderzoeksopzet
Een single center beeldvormingsstudie uitgevoerd in het MUMC+. Elke
proefpersoon zal een enkele functionele MRI-scan ondergaan in de 7 Tesla
MRI-scan van Scannexus. Een scansessie duurt ongeveer 1,5 uur. Tijdens de scan
wordt de deelnemers gevraagd om motorische en sensorische taken uit te voeren.
Inschatting van belasting en risico
Alle proefpersonen met facial synkinesis worden op de hoogte gesteld van het
onderzoek door hun behandelende artsen in de polikliniek plastische chirurgie.
Wanneer zij aangeven geïnteresseerd te zijn in het onderzoek zullen zij
benaderd worden door de onderzoeksgroep.
De potentiële participanten worden geïnformeerd over de studie en de
procedures, en de proefpersoneninformatie en het toestemmingsformulier worden
uitgedeeld. Als de patiënten bereid zijn deel te nemen, wordt een afspraak
gemaakt met de onderzoeker om het toestemmingsformulier te ondertekenen.
Op een later moment ondergaat elke proefpersoon een enkele functionele MRI-scan
die 1,5 uur duurt. Er zijn geen follow-up momenten. Proefpersonen hebben geen
directe voordelen van deelname aan de studie. In het zeldzame geval dat er een
afwijking wordt vastgesteld op een van de fMRI-beelden, zal dit met de
proefpersoon worden besproken en wordt deze informatie gedeeld met de huisarts.
De belasting die gepaard gaat met deelname aan deze studie, betreft de
gebruikelijke MRI-bijwerkingen (bijv. angstige of claustrofobische gevoelens).
Er komt geen straling aan te pas.
Publiek
P.Debyelaan 25
Maastricht 6229HX
NL
Wetenschappelijk
P.Debyelaan 25
Maastricht 6229HX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
(1) afwezigheid van gezichtszenuw translatie; (2) deelnemers moeten 18 jaar of
ouder zijn; (3) ondertekend informed consent.
Voor patiënten die lijden aan orale-oculaire synkinesis, zullen twee extra
criteria worden gehandhaafd: patiënten moeten worden ernstige faciale
synkinesis hebben op basis van het Sunnybrook facial grading system, en
synkinesis moet slechts aan één kant van het gezicht voorkomen.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Eerdere neurochirurgie en contra-indicaties voor MRI-onderzoek, zoals een
pacemaker, geïmplanteerde pompen of stimulatoren, ijzeren materialen (bv.
piercings), gezichtstatoeages en permanente make-up of claustrofobie.
Voor de controle participanten zal één extra criterium worden gehandhaafd: de
deelnemer mag geen enkele vorm van aangezichtsverlamming hebben voorafgaand aan
het MRI-onderzoek en ten tijde van de MRI procedure.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL78991.068.21 |