Het belangrijkste doel van deze studie is om de door de hersenen opgewekte respons van de proefgroepen met gehoorverlies en met/zonder tinnitus te vergelijken. Deze vergelijkingen kunnen ons laten weten of de functie van het menselijk brein anders…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste eindpunten zijn verschillen tussen responskenmerken die
samenhangen met eenzijdig gehoorverlies en de aanwezigheid van tinnitus. Deze
verschillen worden gekwantificeerd als verschillen tussen de tonotopische kaart
van de auditieve cortex tussen de onderwerpgroepen. Tonotopische kaarten zijn
gebaseerd op de MRI-acquisities.
Secundaire uitkomstmaten
Een tweede onderzoeksparameter is een verschil in BERA-piekamplitudes en
latenties tussen de groepen.
Achtergrond van het onderzoek
De tonotopische kaart van het gehoorgebied van de hersenen vertegenwoordigt de
neurofunctionele organisatie, de lokalisatie van de neuronen afgestemd op elke
frequentieband. Bij dieren en mensen met geïnduceerde tinnitus is de
tonotopische kaart van de cortex veranderd. De functionele organisatie van de
cortex wijkt af bij dieren met geïnduceerde tinnitus (Engineer et al. 2011).
Ook suggereert een recente studie (Koops et al. 2020) dat hogere frequenties
dominant zijn in de tonotopische kaart van mensen met bilateraal gehoorverlies.
Dit resultaat wijkt af van een dierstudie die een oververtegenwoordiging van
lagere frequenties rapporteerde bij dieren met eenzijdig gehoorverlies.
Opmerkelijk is dat menselijke resultaten bijna uitsluitend worden verkregen van
patiënten met bilateraal gehoor, terwijl dierstudies dieren met unilaterale
pathologie omvatten. Om studies bij mens en dier beter met elkaar in verband te
brengen, vergelijken we in deze studie de neurale functie van het menselijk
brein bij personen met eenzijdig gehoorverlies en aanwezigheidstinnitus, en we
verwachten een verschil tussen de groepen waar te nemen. Ook verwachten we
verschillen tussen de aangedane en gezonde kant van eenzijdig gehandicapte
proefpersonen. De bedoeling is om te onderzoeken of er een afwijkende
frequentiespecifieke neurale respons in het gehoorverlies en tinnitus bestaat
in de gehoorbaan. Ook nemen we proefpersonen zonder gehoorstoornis (als de
controles) op ter vergelijking met de andere groepen.
Doel van het onderzoek
Het belangrijkste doel van deze studie is om de door de hersenen opgewekte
respons van de proefgroepen met gehoorverlies en met/zonder tinnitus te
vergelijken. Deze vergelijkingen kunnen ons laten weten of de functie van het
menselijk brein anders is bij eenzijdig gehoorverlies en tinnitus.
Onderzoeksopzet
Dit is een verkennend case-control onderzoek waarin vier groepen mensen met
elkaar worden vergeleken. Dit onderzoeksontwerp stelt ons in staat om de
bijdragen te ontrafelen die unilateraal gehoorverlies en tinnitus hebben aan
functionele veranderingen in respectievelijk de gehoorroute van de hersenen.
Inschatting van belasting en risico
Elke deelnemer wordt gevraagd een aantal vragenlijsten in te vullen met
betrekking tot handigheid, MRI-compatibiliteit en hyperacusis. Ook vullen
tinnituspatiënten vragenlijsten in over hun tinnitus. Het vragenlijstgedeelte
duurt in totaal 30 minuten. Vervolgens meten we met behulp van klinische
audiometrie de gehoordrempels van het onderwerp en voeren we een taak voor
luidheidsaanpassing uit om stimulusniveaus te bepalen die in volgende
MRI-sessies moeten worden gebruikt. De tinnitus toonhoogte zal ook worden
gemeten. Dit duurt 50 minuten. De functionele MRI-sessie via een 3-Tesla
MRI-scanner duurt 75 minuten. Ook duurt de meting van de auditieve
hersenstamrespons 40 minuten. Geen van de procedures heeft een bekend voordeel
of risico voor de deelnemer.
Publiek
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Wetenschappelijk
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan dit onderzoek, moet het onderwerp:
- moet in de leeftijdscategorie van 18-80 jaar oud zijn.
- Audiogram: [35 dB =< (zuiver toongemiddelde in 2, 4 en 8 kHz) =< 65] voor het
ene oor en audiogram [(zuivere toongemiddelde in 2, 4 en 8 kHz) < 30] voor het
andere oor, als het onderwerp zich in een van de eenzijdige
gehoorverliesgroepen bevindt.
- Audiogram: [(zuivere toongemiddelde in 2, 4 en 8 kHz) < 30] voor beide oren,
als de persoon in een van de groepen zit zonder gehoorverlies.
- Audiogram: [(zuivere toongemiddelde in 0,25, 0,5 en 1 kHz) < 30] voor beide
oren, voor alle onderwerpen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Niet-naleving van een van de inclusiecriteria.
- Contra-indicatie voor MRI volgens de MRI-checklist.
- Gemelde medische, neurologische of psychiatrische stoornissen (met
uitzondering van tinnitus en gehoorverlies).
- Gehoorapparaten gebruiken
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL79002.042.21 |