Primaire doelstelling: 1) onderzoeken van de effectiviteit van PRIMARY op BPS gerelateerde problemen (in het bijzonder zelfbeschadiging, emotieregulatie en sociale relaties) Secundaire doelstellingen: 1) inzicht krijgen in de onderliggende…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
(Gedachten aan) zelfbeschadiging
Emotieregulatie
Sociale relaties
Secundaire uitkomstmaten
Sociale relaties (support en conflict)
Emoties (zowel positief als negatief)
(gedachten aan) zelfbeschadiging
Kwaliteit van leven
Bruikbaarheid online monitor
Tevredenheid over PRIMARY
Achtergrond van het onderzoek
Borderline persoonlijkheidsstoornis (BPS) is een stoornis met zowel ernstige
actuele klachten als negatieve psychische, fysieke, sociale en professionele
gevolgen op de lange termijn. Hoewel de eerste symptomen van BPS zich doorgaans
manifesteren tijdens de adolescentie, wordt deze stoornis vaak pas in de
volwassenheid gediagnosticeerd. Wetenschappelijk onderzoek naar BPS was lang
vooral gericht op volwassenen, maar inmiddels is er steeds meer onderzoek dat
zich richt op adolescenten die risico lopen op het ontwikkelen van BPS. Ook
neemt het aantal vroege interventie programma*s voor deze jonge doelgroep toe.
Echter zijn deze programma*s beperkt beschikbaar, waardoor jongeren vaak lange
tijd moeten wachten op een passende interventie. Met dit onderzoeksproject
willen wij een nieuwe interventie (PRIMARY) testen voor adolescenten met risico
op BPS. PRIMARY werkt via een online monitor en heeft als doel om jongeren met
BPS-symptomen - tijdens het wachten op een intake - te helpen om op een
laagdrempelige manier inzicht te krijgen in hun emoties en risicovolle
situaties.
Doel van het onderzoek
Primaire doelstelling:
1) onderzoeken van de effectiviteit van PRIMARY op BPS gerelateerde problemen
(in het bijzonder zelfbeschadiging, emotieregulatie en sociale relaties)
Secundaire doelstellingen:
1) inzicht krijgen in de onderliggende mechanismen (in het bijzonder sociale
relaties) in de ontwikkeling van BPS-symptomen.
2) onderzoeken van het effect van PRIMARY op de vervolgbehandeling HYPE
3) onderzoeken van de tevredenheid over PRIMARY.
Onderzoeksopzet
De studie is een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep (Randomized
Controlled Trial; RCT), dat gebruik maakt van een Experience Sampling Method
(ESM). Hierbij vullen patiënten gedurende 4 weken 5 keer per dag een kort
vragenlijstje in op een telefoon. Daarnaast worden vragenlijsten afgenomen op
drie momenten: bij de start (T1), na afloop (T2) en een aantal weken na afloop
van PRIMARY (T3).
Onderzoeksproduct en/of interventie
PRIMARY is een online monitor die participanten vier weken lang vijf keer per dag vraagt hun emoties, sociale relaties en gedrag te registreren. Daarnaast is er wekelijks een moment met één van de onderzoekers waarin de participant de gegevens uit de online monitor van de voorgaande week grafisch uitleest. De verwachting is dat hierdoor het inzicht in emoties, emotieregulatie en sociale relaties verbeteren en dat zelfbeschadigend gedrag afneemt.
Inschatting van belasting en risico
De interventiegroep vult vier weken lang, vijf keer per dag een vragenlijst in
wat maximaal 2-3 minuten duurt. Ze krijgen wekelijks een uitleesmoment met de
onderzoekers via een beschermde online-omgeving; dit duurt 15 minuten. De
interventie- en controlegroep beantwoorden vragenlijsten bij drie meetmomenten
(T1-T3). Het invullen van de vragenlijsten duurt 45-60 minuten per keer. De
risico*s die verbonden zijn aan het onderzoek zijn verwaarloosbaar.
Publiek
Westsingel 41
Amersfoort 3811BB
NL
Wetenschappelijk
Westsingel 41
Amersfoort 3811BB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd tussen 12 en 25 jaar
- Voldoende vaardigheid in de Nederlandse taal
- Zelfbeschadiging in de afgelopen 4 weken
- Een risico op borderline persoonlijkheidsstoornis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Niet van toepassing.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL73936.041.20 |