Onderzoek van de test-hertest betrouwbaarheid (twee weken) en meetfouten van de recent ontwikkelde en gevalideerde zelfrapportage gegeneraliseerde pijnvragenlijst (GPQ).
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Reumatoïde Artritis, Fibriomyalgie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
GPQ en Patient Global Assessment of Change in Disease Activity.
Secundaire uitkomstmaten
Age, sex, BMI, handedness
Achtergrond van het onderzoek
In de afgelopen twee decennia zijn er veel verbeteringen geweest in de
farmacologische behandeling van reumatoïde artritis (RA). Pijn bij RA blijft
echter vaak problematisch, omdat het mechanisme van aanhoudende pijn afkomstig
kan zijn van centrale pijnregulerende mechanismen in plaats van aanhoudende
perifere stimuli van nociceptoren. Als zodanig kunnen instrumenten die in staat
zijn om de aanwezigheid en ernst van gegeneraliseerde pijnovergevoeligheid te
identificeren, nuttig zijn bij de klinische behandeling van RA. Een recent
ontwikkelde vragenlijst genaamd de Generalized Pain Questionnaire (GPQ) zou
daarbij kunnen helpen. In deze studie willen we de test-hertest betrouwbaarheid
van de GPQ bij RA-patiënten evalueren.
Doel van het onderzoek
Onderzoek van de test-hertest betrouwbaarheid (twee weken) en meetfouten van de
recent ontwikkelde en gevalideerde zelfrapportage gegeneraliseerde
pijnvragenlijst (GPQ).
Onderzoeksopzet
Monocentrisch, cross-sectional onderzoek met een follow-upvragenlijst van twee
weken.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten wordt gevraagd de GPQ twee keer (vanuit huis) in te vullen, met een
tussenpoos van ongeveer twee weken. Verder wordt de patiënt bij de tweede
meting gevraagd om de PCACDA in te vullen. Aan dit onderzoek zijn geen risico's
verbonden.
Publiek
Koningsplein 1
Enschede 7512 KZ
NL
Wetenschappelijk
Koningsplein 1
Enschede 7512 KZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• Een getekende toestemmingsverklaring
• Patiënt bij de Reumatologie afdeling in het MST ziekenhuis
• Diagnose van Reumatoïde Artritis
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Afwijzing van de patiënt tijdens de studie
• Communicatieproblemen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73282.100.20 |
| OMON | NL-OMON21279 |