Dit onderzoek heeft als doel de (kosten) effectiviteit van een transmuraal interventieprogramma gericht op terugkeer naar dagelijkse (werk)activiteiten na een knie-vervangende operatie in vergelijking tot gebruikelijke zorg te bestuderen. Onze…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gewrichtsaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is kwaliteit van leven.
Secundaire uitkomstmaten
Secondaire uitkomst is (arbeids-) participatie.
Achtergrond van het onderzoek
Schattingen geven aan dat er in 2030 zo*n 57.900 knievervangende operaties
plaatsvinden in Nederland, waarvan de helft van de patiënten van werkende
leeftijd is. Drie op de tien patiënten die een knievervangende operatie
ondergaan keert niet terug naar werk. Daarnaast keert maar 50% van de patiënten
binnen 3 maanden terug naar werk.
Doel van het onderzoek
Dit onderzoek heeft als doel de (kosten) effectiviteit van een transmuraal
interventieprogramma gericht op terugkeer naar dagelijkse (werk)
activiteiten na een knie-vervangende operatie in vergelijking tot gebruikelijke
zorg te bestuderen. Onze hypothese is dat onze interventie gericht op
(werk-)participatie de kwaliteit van leven van patiënten zal verhogen terwijl
de kosten voor gezondheidszorg en werkverzuim zullen verminderen.
Onderzoeksopzet
We zullen een gerandomiseerd onderzoek met controlegroep in combinatie met een
economische evaluatie uitvoeren.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De te bestuderen transmurale interventie bestaat uit: 1) actieve verwijzing van de behandelend chirurg naar een casemanager (bijv. een ergo- of fysiotherapeut), 2) een revalidatieprogramma gericht op het halen van participatiedoelen en 3) een op maat m/eHealth interventie (gebruikmakend van de bestaande portal ikherstel.nl gelinkt aan beweegmonitoren om feedback te kunnen geven). Patienten die deze interventie krijgen zullen worden vergeleken met gebruikelijk zorg bestaande uit een knievervangende operatie en bijbehorende zorg volgens de richtlijnen van de Nederlandse Orthopaedische Vereniging (NOV).
Inschatting van belasting en risico
Het risico van deelname aan deze sturen is verwaarloosbaar. De enige belasting
op de proefpersonen is de tijdsinvestering die wij aan hen vragen voor deelname
aan deze studie (gemiddeld 10 uur per proefpersoon).
Publiek
van der Boechorststraat 7
Amsterdam 1081BT
NL
Wetenschappelijk
van der Boechorststraat 7
Amsterdam 1081BT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten uit werkzame leeftijd (18-67 jaar) met een betaalde baan voor meer
dan 8 uur per week die een knievervangende operatie zullen ondergaan worden
geïncludeerd.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Patiënten die geen informed consent kunnen overdragen of die de Nederlandse
taal onvoldoende beheersen zullen worden geexcludeerd.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL67692.029.18 |