Het overkoepelende doel van deze studie is te beoordelen of individuele (gesproken of geluidloze) woorden gedetecteerd en van elkaar onderscheiden kunnen worden van het gebied in het brein dat de articulatie van spraak representeert. Hiervoor zijn…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neuromusculaire aandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De drie primaire variabelen zijn:
1) De decoding resultaten van stil gesproken of gepoogde woorden vanuit het
deel van het brein dat de articulatie van spraak representeert in zowel ALS/PLS
patiënten als in gezonde controles.
2). De fMRI brein activiteit patronen die gerelateerd zijn aan de articulator
bewegingen.
3) De bewegingstrajecten van de articulatoren tijdens spraak productie.
4) De fMRI brein activiteit patronen die gerelateerd zijn aan de productie van
fonemen.
5) De fMRI brein activiteit patronen die gerelateerd zijn aan de verschillende
combinaties van sequenties van hetzelfde foneem binnen een woord.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire parameters zijn de optimale acquisitie parameters die nodig zijn
om verschillende woorden te onderscheiden gebaseerd op de fMRI activiteit van
het deel van het brein dat de articulatie van spraak representeert.
Achtergrond van het onderzoek
Mensen die lijden aan neurologische stoornissen die hun mogelijkheid om te
spreken en schrijven beperken, zoals amyotrophische laterale sclerose (ALS) of
een beroerte, lopen achter in de huidige samenleving van informatie en
communicatie. Om dit te overbruggen worden nieuwe oplossingen ontworpen die de
mogelijkheid om te communiceren behouden of herstellen. Brain-computer
Interfaces (BCIs) beloven een compleet nieuwe weg om mensen met motorische
beperkingen te helpen communiceren en interactie te hebben met hun omgeving.
Het algemene doel van BCI onderzoek is het creëren van een directe link tussen
de hersenen en computers, en hiermee het niet functionele zenuwstelsel te
omzeilen. Huidige strategieën focussen zich op een specifiek deel van de
hersenen, namelijk het hand gebied op de motor cortex, waar gepoogde
handbewegingen gepaard gaan met patronen van neurale activiteit wat opgevangen
kan worden en onderscheiden kan worden van andere bewegingen of rust. Om
communicatie te kunnen herstellen zijn hand bewegingen alleen niet de meest
intuïtieve manier. Het vertalen van (geluidsloze) spraak naar een
spraakcomputer zou meer intuïtief en effectief zijn. In dit project onderzoeken
we dus of (gepoogde) gesproken woorden gedetecteerd en van elkaar onderscheiden
kunnen worden vanaf het deel van de hersenen dat de articulatie van spraak
representeert: het sensorimotorische gezichtsgebied. Eerder werk heeft de
mogelijkheid hiervoor al gesuggereerd, maar het concrete doel om woorden af te
leiden voor BCI doeleinden moet nog onderzocht worden. De resultaten van deze
studie zullen belangrijke kennis genereren voor het uiteindelijke doel om
mensen met ernstige communicatie problemen te helpen communiceren door
geluidsloos woorden uit te spreken.
Doel van het onderzoek
Het overkoepelende doel van deze studie is te beoordelen of individuele
(gesproken of geluidloze) woorden gedetecteerd en van elkaar onderscheiden
kunnen worden van het gebied in het brein dat de articulatie van spraak
representeert. Hiervoor zijn drie primaire doelen opgesteld:
1) Het vergelijken van de classificatie resultaten van stil of gepoogde
uitgesproken woorden tussen patiënten met ALS/PLS en gezonde controles.
2) Het onderzoeken van de neurale representatie van articulator bewegingen.
3) Het onderzoeken van de invloed van de sequentie van fonemen binnen een woord
in woord classificatie.
Onderzoeksopzet
Dit is een observationele studie met invasieve technieken (functionele
magnetische resonante beeldvorming, fMRI) bij een groep individuen met bulbaire
ALS/PLS en een controle groep.
Inschatting van belasting en risico
Hoewel er geen directe voordelen te verwachten zijn voor de deelnemers aan de
huidige studie wordt verwacht dat de studie de bestaande kennis over de
decodeerbaarheid van woorden van het sensorimotorische gezichtsgebied
verbreedt. Dit kan uiteindelijk helpen om mensen met ernstige verlamming een
nieuwe methode van snelle en intuïtieve communicatie te geven. Er zijn geen
bekende risico's geassocieerd met fMRI acquisitie. De techniek gebruikt geen
contrastmiddel of bestraling. De Utrecht groep heeft ruime ervaring met fMRI
scans (ongeveer 400 scans per jaar op de 7 Tesla MRI scanner). De fMRI
procedure is pijnloos, maar enig ongemak kan opkomen als gevolg van stimulatie
van de perifere zenuwen tijdens het scannen en door het moeten stilliggen voor
langere tijd waarbij een deel van het lichaam en hoofd in een tunnel-achtig
apparaat ligt. Extra aandacht wordt geschonken aan de ALS patiënten en hun
veiligheid en comfort tijdens het scannen: er zal tijdens de scan continue
communicatie mogelijk zijn tussen de patiënt en de onderzoeker of een verzorger
en strikte inclusie criteria worden gebruikt die ervoor zorgen dat patiënten
maximale veiligheid en comfort ervaren tijdens de studie. Ook zal er een
(para)medicus aanwezig zijn bij het scannen die bekend is met de
patiëntenpopulatie om zo nodig hulp te verlenen.
Publiek
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584CX
NL
Wetenschappelijk
Heidelberglaan 100
Utrecht 3584CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Controle groep:
- Leeftijd 18 jaar of ouder (tussen 45-75 jaar voor de subgroep controles welke
vergeleken wordt met de patient groep, zie hoofdstuk 4.1)
- Geen neurologische geschiedenis
- Goede beheersing van de Nederlandse en/of Engelse taal
Patient groep:
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Een diagnose met bulbaire ALS of PLS
- Een sterk verminderde mogelijkheid tot spreken
- Mogelijkheid om plat op het scanner bed te liggen voor de duratie van de scan
(ongeveer 60 minuten) zonder ademhalingsproblemen of significante ophoping van
speeksel
- Mogelijkheid om de noodknop in de scanner in te drukken met de hand
- Score van minstens 70% op de protocol understanding verification questionnaire
- Goede beheersing van de Nederlandse en/of Engelse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Algemeen:
- Niet voldoen aan de MRI veiligheidschecklist
- Claustrofobie
- Zwangerschap
- Onvermogen de verbaal aangeboden instructies in de scanner te horen
zonder hoor hulpmiddel.
Patient groep:
- Mechanische ventilatie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL73087.041.20 |