- Inzicht krijgen in de kwantitatieve uitkomsten bij 3 cases door STAP ten aanzien van psychotische symptomen, kwaliteit van leven, functioneren,herstel, zelfmanagement, gedeelde besluitvorming en somatische co-morbiditeit.- Inzicht verkrijgen in…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Schizofrenie en andere psychotische stoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Verbeteren van maatschappelijk functioneren
Secundaire uitkomstmaten
Afname van psychotische symptomen
Verbeteren van kwaliteit van leven
Herstel
Gedeelde besluitvorming verbeteren
Vergroten van zelfmanagement
Verminderen en/of vroegtijdig signaleren van somatische co-morbiditeit
Achtergrond van het onderzoek
Schizofrenie werd vele jaren beschouwd als een levenslange chronische ziekte
met weinig of geen kans op herstel. Er zijn de afgelopen decennia meerdere
effectieve interventies ontwikkeld om deze groep patiënten verder te helpen,
maar het is de vraag of het in de praktijk lukt om deze geïntegreerd aan te
bieden. Om patiënten met TRS goed te behandelen conform bestaande richtlijnen
(zowel op medisch-psychiatrisch als op psychosociaal gebied) introduceren we de
STAP-interventie: Specialistische Trajecten Aanhoudende Psychose.
STAP is een gestructureerd behandelprogramma voor patiënten met TRS dat wordt
geïntegreerd binnen VIP en FACT. Het programma is opgesteld op basis van de
principes van collaborative care. Vergelijkbare Nederlandse programma's,
toegepast in FACT-settings in de S-GGZ, lieten bij patiënten met een bipolaire
stoornis of een persoonlijkheidsstoornis verbeteringen zien in symptomen,
kwaliteit van leven en functioneren. Het collaborative care programma (CCP)
voor patiënten met TRS bestaat uit optimale clozapine-behandeling,
leefstijlinterventies, lotgenotencontact en samenwerken met naasten, met
hierbij specifieke aandacht voor empowerment en herstelbevordering. Effectieve
coördinatie en continuïteit van zorg krijgen binnen dit programma bijzondere
aandacht. Met het STAP programma denken we dat het in de praktijk wel lukt om
effectieve interventies geïntegreerd aan te bieden. De STAP-interventie wordt
aansluitend op de cross-sectionele studie in een quasi-experimentele studie
onderzocht op kwantitatieve uitkomsten als psychotische symptomen, kwaliteit
van leven, functioneren, herstel, de wijze van uitvoering van
clozapinebehandeling, de mate van shared decision making, zelfmanagement van de
patiënt en somatische co-morbiditeit en de ervaringen en tevredenheid van
patiënten en naasten met het STAP programma.
Zie ook de inleiding in het onderzoeksprotocol.
Doel van het onderzoek
- Inzicht krijgen in de kwantitatieve uitkomsten bij 3 cases door STAP ten
aanzien van psychotische symptomen, kwaliteit van leven, functioneren,
herstel, zelfmanagement, gedeelde besluitvorming en somatische co-morbiditeit.
- Inzicht verkrijgen in ervaringen met STAP en ingrediënten die bijdragen aan
tevredenheid over STAP.
Onderzoeksopzet
(Cross-sectioneel onderzoek en) quasi-experimenteel onderzoek.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Collaborative care programma voor patiënten met therapieresistente schizofrenie.
Inschatting van belasting en risico
Voor de interventiestudie zijn patiënten belast met 5 bezoeken aan de eigen
GGZ-organisatie ten behoeve van de dataverzameling
waarvan ieder bezoek ongeveer 60 tot 75 minuten duurt. Indien door de patiënt
gewenst kan dit bezoek ook opgesplits worden in 2 bezoeken. Indien nodig kunnen
de onderzoeken ook plaatsvinden in de thuissituatie van de patiënt, waardoor de
patiënt niet naar de GGZ-organisatie hoeft te komen. Aan het einde van de
studie worden ook naasten/familieleden gevraagd om een vragenlijst in te vullen
en 1 bezoek aan de eigen GGZorganisatie te brengen voor de focusgroepinterview.
Dit bezoek duurt voor hen ongeveer 90 minuten.
Publiek
Hinthamerstraat 205
Den Bosch 5211 MN
NL
Wetenschappelijk
Hinthamerstraat 205
Den Bosch 5211 MN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Aan de interventiestudie zullen patiënten van 18 jaar en ouder deelnemen die in
behandeling zijn in deelnemende VIP- en FACT-teams waarbij sprake is van TRS
(gebleken uit de cross-sectionele studie), maar die nog geen clozapine
gebruiken.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Patiënten met onvoldoende beheersing van de Nederlandse taal voor het
invullen van vragenlijsten en het geven van een interview.
- Patiënten zonder informed-consent verklaring.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
Ander register | AsPredicted (#62738), pre-registration titled 'Collaborative care for patients with treatment-resistant schizophrenia', registered 13 april 2021. https://aspredicted.org/gk958.pdf |
CCMO | NL64469.029.18 |