De beschikbare kennis over welk scangedrag optimaal is, is nu echter vooral gebaseerd op ervaringen en aannames van zorgprofessionals, maar onvoldoende gefundeerd door literatuur of systematisch verzamelde gegevens. Vernieuwde technieken als eye…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Neurologische oogafwijkingen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Oogbewegingsparameters: fixaties (locatie, duratie) en saccades (richting,
amplitude) en taakprestratie (e.g. aantal fouten, reactietijd) tijdens
mobiliteit- en zoektaken.
Secundaire uitkomstmaten
Neuropsychologische maten, visuele maten en uitkomsten van drie vragenlijsten
en semi-structured interviews om VR + eye-tracking te evalueren.
Achtergrond van het onderzoek
Homonieme hemianopsie verwijst naar gezichtsvelduitval in de linker- ofwel
rechterhelft van het gezichtsveld, waarbij de uitval voor beide ogen gelijk is.
Mensen met hemianopsie ervaren met name moeilijkheden in het dagelijks leven op
het gebied van lezen, zoeken en mobiliteit en hebben baat bij training die
gericht is op het verbeteren van het scangedrag om zich aan te kunnen passen
aan hun gezichtsvelduitval. Daarbij is het van groot belang om hen te kunnen
informeren over hoe hun scangedrag samenhangt met bepaalde problemen die zij in
het dagelijks leven ervaren en hoe zij hun scangedrag kunnen verbeteren om deze
problemen te verminderen.
Doel van het onderzoek
De beschikbare kennis over welk scangedrag optimaal is, is nu echter vooral
gebaseerd op ervaringen en aannames van zorgprofessionals, maar onvoldoende
gefundeerd door literatuur of systematisch verzamelde gegevens. Vernieuwde
technieken als eye tracking en Virtual Reality maken het mogelijk het
scangedrag nauwkeuriger in kaart te brengen. In het huidige project worden
bestaande prototypes die gebruik maken van deze technieken verder uitgewerkt
tot meetmethoden die in de revalidatie gebruikt kunnen worden.
Doelstelling van het project is om met deze meetmethoden de samenhang tussen
scangedrag (hoe iemand de omgeving bekijkt) en verschillende activiteiten
(mobiliteit, zoeken, lezen) te onderzoeken bij mensen met hemianopsie,
goedziende mensen en goedziende mensen met gesimuleerde hemianopsie. De
toepassing van deze kennis over doelmatig en doelgericht scangedrag zal de
revalidatie voor mensen met hemianopsie verbeteren.
Onderzoeksopzet
Cross-sectioneel
Inschatting van belasting en risico
De effect-metingen bevatten geen invasieve tests. De effectmetingen hebben geen
nadelige consequenties voor de participant, evenals voor zijn/haar behandeling
bij Koninklijke Visio en er zijn geen risico's. Participanten zullen worden
onderzocht door gebruik te maken van Virtual Reality (VR) en review studies
concluderen dat VR een veilige revalidatiemethode is en dat andere studies geen
significante nadelige effecten rapporteren. Het onderzoek vereist een zekere
mate van concentratie, waarvan een participant kan herstellen na een korte
pauze. De risico's van het onderzoek en de belasting voor de patiënt zijn
daarom verwaarloosbaar. Deelnemers aan de study weten dat zij deelname kunnen
weigeren of kunnen stoppen op ieder moment. Reiskosten worden vergoed.
Publiek
Grote kruisstraat 2/1
Groningen 9712 TS
NL
Wetenschappelijk
Grote kruisstraat 2/1
Groningen 9712 TS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten die meedoen aan de testsessie:
- Patiënten moeten gediagnosticeerd zijn met homonieme gezichtsvelduitval
(tenminste een quadrantanopsie) door niet-aangeboren hersenletsel.
- ten minste 3 maanden tussen de start van het visuele velddefect en de eerste
meting
- getekende toestemming, waaronder permissie om data te verkrijgen uit het
patiëntendossier van Visio
Voor alle deelnemers aan de test sessie
- 18 jaar of ouder
- mogelijkheid om ten minste 50 meter zelfstandig te lopen, of met een
stok/rolate, zonder rolstoel (mobiliteitsmeting moet mogelijk zijn)
- binoculaire gezichtsscherpte van 0.5 of hoger met de huidige correctie
- mobiliteit van het oog en hoofd ongestoord in alle richtingen
- een MMSE score van 24 of hoger.
De inclusie criteria voor het meedoen met de training sessie voor patiënten met
HH zijn:
- leeftijd >= 18 jaar
- homonymous visuele velddefect
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een participant die meedoet een de testsessies voldoet aan 1 van de volgende
criteria zal worden geexcludeerd van deelname aan de studie:
- een bijkomend visueel velddefect in het ipsilesional gezichtsveld
- bijkomende visuele beperkingen (e.g. gestoorde contrastsensitiviteit,
diplopie, oscillopsie, metamorphopsia)
- geen duidelijke neurologische oorzaak van het HVFD
- een indicatie van ernstige hogere of visuele perceptie stoornissen, zoals
visuele agnosie, enstig unilateraal neglect of het syndroom van Bálint.
- Ernstige psychiatrische, cognitieve of visuele perceptie stoornissen
- misbruik van drugs/alcohol/medicatie
- ernstige gehoorproblemen: gehoorapparaten zijn toegestaan (verbale
communicatie moet mogelijk zijn)
- problemen met balans of oriëntatie die de mobiliteit verstoren
- beperkingen in het verstaan of communiceren van de Nederlandse (gesproken)
taal
Er zijn geen exclusie criteria voor hemianopsie patienten die deelnemen aan de
training sessies.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL72491.042.20 |