In deze studie willen we daarom onderzoeken hoe trained immunity systemisch gereguleerd is in ANCA vasculitis patiënten en wat voor invloed de mate van trained immunity heeft op de ziekte activiteit en ernst. Een beter begrip van deze processen…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Auto-immuunziekten
- Vaataandoeningen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
1. Wat zijn de verschillen in het transcriptoom van circulerende monocyten van
ANCA vasculitis patiënten als de ziekte in remissie is en als de ziekte actief
is (flare) en hoe verschilt dit met het transcriptoom van circulerende
monocyten van gezonde individuen?
2. Wat zijn de verschillen in het epigenoom van circulerende monocyten van ANCA
vasculitis patiënten als de ziekte in remissie is en als de ziekte actief is
(flare) en hoe verschilt dit met het epigenoom van circulerende monocyten van
gezonde individuen?
3. Zijn er verschillen in de cytokine response van circulerende monocyten van
ANCA vasculitis patiënten als de ziekte in remissie is en als de ziekte actief
is (flare) en hoe verschilt dit met de response van circulerende monocyten van
gezonde individuen?
Secundaire uitkomstmaten
1. Zijn er correlaties tussen het trained immunity profiel van circulerende
monocyten (geïdentificeerd op basis van het transcriptoom, epigenetica, en
cytokine respons) en de mate van huidige ziekte activiteit in klinische
variabelen van ANCA vasculitis patiënten?
2. Zijn er correlaties tussen het trained immunity profiel van circulerende
monocyten (geïdentificeerd op basis van het transcriptoom, epigenetica, en
cytokine respons) en het risico op het optreden van flares in de toekomst.
3. Zijn er correlaties tussen het trained immunity profiel van circulerende
monocyten (geïdentificeerd op basis van het transcriptoom, epigenetica, en
cytokine respons) en inflammatoire markers in het bloed.
Achtergrond van het onderzoek
ANCA-vasculitis is een auto-immuunziektes waarbij klein tot medium-grootte
bloedvaten ontstoken zijn en anti-neutrofiele cytoplasmatische antilichamen
(ANCAs) in het serum waarneembaar zijn. ANCA-vasculitis kan een grootte
verscheidenheid aan symptomen geven en verschillende organen kunnen aangedaan
zijn, waaronder de longen, huid en nieren. Hierbij kan orgaanschade ontstaan,
waaronder nierfalen. Dialyse of een niertransplantatie zijn dan de enige optie
voor patiënten.
In ANCA-vasculitis activeren ANCAs in het serum neutrofielen van het aangeboren
immuunsysteem door binding aan MPO/PR3 op deze neutrofielen. Echter hoe de
productie van ANCAs tot stand komt en welke rol andere cellen van het
aangeboren immuunsysteem, zoals monocyten en macrophagen, spelen in
ANCA-vasculitis is in grote mate nog onduidelijk.
In dit onderzoek onderzoeken we trained immunity bij ANCA vasculitis patiënten.
Trained immunity is een vorm van geheugen van aangeboren immuun cellen, wat
zorgt voor een hogere inflammatoire activiteit bij stimulatie. Onze hypothese
is dat trained immunity kan leiden tot activering van de immuunrespons bij ANCA
vasculitis patiënten en kan bijdragen aan de opvlamming van de ziekte (een
*flare*).
Doel van het onderzoek
In deze studie willen we daarom onderzoeken hoe trained immunity systemisch
gereguleerd is in ANCA vasculitis patiënten en wat voor invloed de mate van
trained immunity heeft op de ziekte activiteit en ernst. Een beter begrip van
deze processen draagt bij aan de ontdekking van nieuwe doelwitten voor therapie
voor ANCA vasculitis patiënten.
Onderzoeksopzet
Het betreft een klinische observationele studie.
Inschatting van belasting en risico
Het betreft een observationele studie waarbij deelnemers een vragenljist
invullen, hun bloeddruk laten meten en lichaamsvloeistoffen (urine en bloed)
afstaan. Ons inziens zijn hier geen risico's aan verbonden. De belasting is
minimaal en bestaat uit een plm. 1 uur-durend bezoek aan
onze polikliniek.
Publiek
Geert Grooteplein Zuid 8
Nijmegen 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein Zuid 8
Nijmegen 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen de 18 en 70 jaar oud.
Positieve AAV diagnose
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Geen informed consent
Actuele infectie
CKD stadium 5 of dialyse
Zwangerschap
Actieve kanker
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL84182.091.23 |