Primair doel: Het testen van de validiteit van een arm been ergometer prototype bij het afnemen van een maximale inspanningstest.Validiteit wordt gedefinieerd als een vergelijkbare uitkomstwaarde tussen het prototype en een fietsergometer test.…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Geen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Gemiddelde zuurstofopname (VO2), Respiratory Exchange Ratio (RER:VCO2/VO2),
ventilatie (VE), hartslag (HR), en rate of perceived exertion (RPE) op 50 W en
bij piek vermogen.
Secundaire uitkomstmaten
Gemiddelde spieractiviteit (EMG) van de volgende 16 spieren:
Arm: m. brachioradialis, m. biceps caput longum, m. triceps caput longum, m.
deltoideus pars clavicularis & m. deltoideus pars spinata
Romp: m. rectus abdominis, m. pectoralis major, m. erector spinea, m. trapezius
transversa & m. latissimus dorsi
Been: m. gastrocnemius medialis, m. tibialis anterior, m. rectus femoris, m.
vastus lateralis, m. biceps femoris & m. semitendinosus
Kinematische beschrijving van de beweging:
De volgende gewrichtshoeken worden beschreven: Knie, Heup/Romp, Elleboog,
Schouder
Achtergrond van het onderzoek
Bij maximale inspanningstesten wordt meestal gebruik gemaakt van een
fietsergometer. Voor mensen met een amputatie van het onderbeen is het lastig
om een fietstest uit te voeren en daarom is in het verleden naar alternatieven
gezocht. Uit eerdere studies bleek dat een ergometer waarbij zowel de armen en
benen moeten bewegen een goed alternatief is voor de fietsergometer. In deze
studie testen we de validiteit van een prototype van een nieuwe arm been
ergometer. Daarvoor vergelijken we de resultaten van een reguliere fietstest
met de resultaten van het prototype.
Doel van het onderzoek
Primair doel: Het testen van de validiteit van een arm been ergometer prototype
bij het afnemen van een maximale inspanningstest.
Validiteit wordt gedefinieerd als een vergelijkbare uitkomstwaarde tussen het
prototype en een fietsergometer test.
Secundair doel: Het beschrijven van de uitgevoerde beweging door middel van een
biomechanische analyse (spieractiviteit en bewegingsregistratie).
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek
Inschatting van belasting en risico
De proefpersonen voeren tweemaal een maximale inspanningstest uit, wat een hoge
belasting met zich meebrengt. Echter, de risico's door middel van de test zijn
verwaarloosbaar, omdat we met gezonde proefpersonen gaan werken.
Publiek
A.Deusinglaan 1
Groningen 9713 AV
NL
Wetenschappelijk
A.Deusinglaan 1
Groningen 9713 AV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd >18 jaar
Geen medische tegenstrijdige antwoorden op de PAR-Q vragenlijst: Alle vragen
met nee beantwoord.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Leeftijd <18 jaar
Eén van de vragen op de PAR-Q met ja beantwoord.
Een body mass index van meer dan 30
Een virale of bacteriële infectie gehad in de laatste 10 dagen
Wonden op de armen of benen
Neurologische of orthopedische aandoeningen die beweging beperken.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL83731.042.23 |