Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht krijgen in hoe het lichtspectrum een rol speelt bij de regulatie van ooggroei en de emmetropizatie. We meten de choroid dikte bij gezonde jong-volwassenen tijdens blootstelling aan monochromatisch licht…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Visusstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is de verandering in choroid dikte gedurende
blootstelling aan monochromatisch licht.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire uitkomstmaten zijn de veranderingen in choroid dikte tussen
verschillende lichtkleuren (verschillende golflengtes) en de het verschil in
axiale lengte voor en na blootstelling aan monochromatisch licht.
Achtergrond van het onderzoek
Wereldwijd vindt er een sterke stijging plaats van de myopie prevalantie. Er
wordt geschat dat 10% van de wereldbevolking hoog myoop (<-6 diopters) is in
het jaar 2050. Individuen met hoge myopie hebben een kans van 1 op 3 om een
visusstoornis te ontwikkelen op de leeftijd van 75 jaar. Daarom wordt verwacht
dat myopie een grote sociaal (economisch) probleem gaat worden. Dieronderzoek
laat zien dat monochromatisch (één golflengte) licht een rol kan spelen bij de
emmetropizatie van het oog en gebruikt kan worden als preventieve therapie voor
myopie.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van dit onderzoek is inzicht krijgen in hoe het lichtspectrum
een rol speelt bij de regulatie van ooggroei en de emmetropizatie. We meten de
choroid dikte bij gezonde jong-volwassenen tijdens blootstelling aan
monochromatisch licht. Op basis van eerder onderzoek verwachten we dat rood
(633 nm) en blauw (423 of 463 nm) zorgt voor voorbijgaande choroid verdikking.
Onderzoeksopzet
Na het tekenen van een informed consent en het invullen van een vrangenlijst,
plaatsen we deelnemers in een donkere ruimte (<10 lux) voor 10 minuten. Daarna
wordt dezelfde ruimte verlicht met één golflengte licht voor 30 minuten. We
meten de choroiddikte na de 10 minuten in het donker (baseline) en gedurende de
bloostelling aan het licht (iedere 5 minuten). We herhalen dit een aantal keer
met verschillende lichtkleuren.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Deelnemers worden in een donkere ruimte (<10 lux) geplaatst voor 10 minuten, waarna ze 30 minuten lang blootgesteld worden aan monochromatisch (één golflengte) licht. We herhalen dit een aantal keer voor verschillende golflengtes, steeds voorafgegaan door 10 minuten in het donker. We gebruiken commercieel beschikbare LEDs met vergelijkbare irradiantie zoals geverifieerd middels optische spectrometer.
Inschatting van belasting en risico
Wij verwachten dat de belasting verwaarloosbaar is. Er worden geen invasieve of
belastende onderzoeken gedaan (oogmetingen zijn contactloos en gebruiken geen
straling). Blootstelling aan monochromatisch licht kan als minimaal vervelend
ervaren worden. Er zijn geen (blijvende) bijwerkingen vermeld in de literatuur.
Het experiment kan in zijn geheel uitgevoerd worden in één avond. De
vragenlijst bevat geen belastende vragen.
Publiek
Doctor Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Doctor Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd tussen de 18 en 35 jaar.
Geen caffeïne of alcohol consumptie 10 uur voorafgaand aan de start van het
experiment.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Oculaire aandoeningen of systemische aandoeningen met oculaire manifestaties.
Factoren die het dag-nachtritme of de slaap kunnen beïnvloeden.
Zwangerschap, borstvoeding.
Roken.
Eerdere myopie behandelingen.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL83619.078.23 |