Evalueren of het haalbaar is om de placentaperfusie te meten bij 14-16 weken zwangerschap bij eenlingen. Dit gebeurt door het meten van uteriene en placentaire bloedvaten en het meten van maternale hemodynamiek.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Placenta-, amnion- en holteafwijkingen (excl. bloedingen)
- Vasculaire hypertensieaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De mogelijkheid tot het meten van placentaperfusie en de reproduceerbaarheid
hiervan bij vrouwen met een eenlingzwangerschap tussen 14-16 weken.
Secundaire uitkomstmaten
1. Beoordelen of het mogelijk is om bij herhaling de bloedsnelheid en diameters
te meten van de a.uterina beiderzijds, de v. uterina beiderzijds en de arteria
en vena umbilicalis.
2. Zit er een verschil in de 2 umbilicale arteriën?
3. Is er een relatie tussen de flow in de vena uterina en arteria uterina?
4. Is er een relatie tussen de flow in de v. umbilicalis en de beiden
a.umbilicalis?
5. Hoe is de intra-observer variabiliteit?
Achtergrond van het onderzoek
De placenta is de connectie tussen foetale en maternale bloeddoorstroming. De
placenta is dus een essentieel orgaan dat zorg voor de uitwisseling van
voedingsstoffen en zuurstof. Dit zorgt voor groei van de baby. De uterus, waar
de placenta in groeit, ondergaat veranderingen vanaf de conceptie. Deze
veranderingen gaan de gehele zwangerschap door om te voldoen aan de toenemende
behoeftes van de foetus. Er zijn vele zwangerschapscomplicaties gerelateerd aan
een mismatch tussen voldoende bloedtoevoer (placenta-perfusie) en de behoeftes
van de foetus. Hierdoor kunnen bijvoorbeeld intra-uteriene groeirestrictie of
hypertensie ontstaan. Met dit onderzoek wordt gekeken of de placenta perfusie
accuraat gemeten kan worden in een vroeg stadium van de zwangerschap.
Doel van het onderzoek
Evalueren of het haalbaar is om de placentaperfusie te meten bij 14-16 weken
zwangerschap bij eenlingen. Dit gebeurt door het meten van uteriene en
placentaire bloedvaten en het meten van maternale hemodynamiek.
Onderzoeksopzet
Pilot-studie van 10 patiënten. Prospectieve studie.
Inschatting van belasting en risico
Patiënten worden belast met een extra bezoek aan het ziekenhuis. Zij moeten
ongeveer een uur op de rug liggen om de echo-metingen te verrichten. Dit
onderzoek is niet pijnlijk. Er is geen extra risico voor zwangeren gezien er
geen stralingsbelasting is. Het voordeel is dat patiënten een extra moment
krijgen om de baby echoscopisch te kunnen zien. Zij krijgen foto's mee naar
huis.
Publiek
De Run 4600
Veldhoven 5504 DB
NL
Wetenschappelijk
De Run 4600
Veldhoven 5504 DB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Leeftijd 18 jaar of ouder
- Tussen 14-16 weken amenorroe ten tijde van de metingen
- Placenta op de voorwand
- BMI <30kg/m2
- Mogelijkheid om consent te geven
- Voldoende beheersing van de Nederlandse of Engelse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- niet intacte zwangerschap
- vanishing twin
- meerlingzwangerschap
- aanwijzingen voor aangeboren afwijkingen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL83681.015.23 |