Het primaire doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van verschillende tijdsduren van muziek op pijn tolerantie. Aangezien het een pilot RCT betreft worden deze resultaten gebruikt voor het eventueel opzetten van een volledige RCT.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Pijn
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is pijntolerantie gemeten in ampère.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten zijn heart-rate-variability en subjectieve meting van
emoties, angst en pijn.
Achtergrond van het onderzoek
Muziek kan perioperatieve pijn en angst verminderen. Een recente studie
uitgevoerd door onze onderzoeksgroep toont aan dat gezonde proefpersonen een
hogere tolerantie hebben voor acute pijn als zij ondertussen naar muziek aan
het luisteren zijn. Het is echter nog niet duidelijk hoe lang een
muziekinterventie moet duren om effect te hebben. In deze trial wordt
onderzocht wat de optimale duur is van een muziek interventie.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel van deze studie is onderzoeken wat het effect is van
verschillende tijdsduren van muziek op pijn tolerantie.
Aangezien het een pilot RCT betreft worden deze resultaten gebruikt voor het
eventueel opzetten van een volledige RCT.
Onderzoeksopzet
Een pilot randomized controlled trial.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Respectievelijk 1, 20 en 40 minuten muziek. De muziek wordt door de proefpersonen zelf gekozen en met behulp van koptelefoons aangeboden.
Inschatting van belasting en risico
Muziek als interventie heeft geen negatieve gevolgen. Het maximale volume van
de koptelefoon is 80 decibel om gehoorschade te voorkomen. De belasting bestaat
met name uit de elektrische stimuli. Door veiligheidsmaatregelen is de kans op
negatieve gevolgen minimaal. Deelname aan de studie bedraagt 1 bezoek aan de
polikliniek van ongeveer 60 minuten.
Publiek
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Wetenschappelijk
Dr. Molewaterplein 40
Rotterdam 3015 GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
>= 18 jaar
Voldoende kennis van de Nederlandse taal om de studiedocumenten te begrijpen
Informed consent gegeven.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Significant gehoorverlies
Tinnitus
Actueel gebruik van pijnmedicatie
Aanwezigheid acute of chronische pijn
Cardiale voorgeschiedenis of hartritmestoornissen
Momenteel onder behandeling bij een specialist of huisarts
Actieve of professionele zanger of muzikant
Zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL82922.078.22 |