Door luisterinspanning subjectief te meten met een adaptieve categorische luisterinspanningsschaal (ACALES) hopen we de mogelijk verhoogde luisterinspanning bij patiënten met ernstige tinnituslast te kunnen meten.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Binnenoor- en VIIIe hersenzenuwaandoeningen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Subjectieve luisterinspanning bepaald met een adaptieve categorische
luisterinspanningsschaal (ACALES) gedurende spraak-in-ruis test met
signaal-ruis-verhoudingen rond de speech-reception-threshold (SRT) van de
deelnemer.
Secundaire uitkomstmaten
Onderzoeken wat de relatieve importantie van de verschillende sub schalen van
de tinnitus gerelateerde vragenlijsten (TQ, TFI, HADS) zijn op de hoeveelheid
luisterinspanning.
Achtergrond van het onderzoek
Ongeveer 5-15% van de algehele populatie ervaart een chronisch piepend, suizend
of brommend geluid in een of beide oren, zonder aanwezigheid van een externe
geluidsbron. Dit tinnitus-geluid komt voor bij mensen met een normaal gehoor,
maar komt vaker voor bij mensen met gehoorverlies. De meeste mensen met
tinnitus kunnen hier goed mee omgaan, echter een minderheid ervaart emotioneel
en cognitief klachten van de tinnitus (tinnituslast). Mensen met tinnituslast
klagen vaak over een verhoogde luisterinspanning tijdens het luisteren naar
spraak in de dagelijkse praktijk. Deze verhoogde luisterinspanning is niet
wetenschappelijk bewezen. In deze pilotstudie onderzoeken we de
luisterinspanning bij patiënten met ernstige tinnituslast en vergelijken deze
met de luisterinspanning van personen zonder tinnitus.
Doel van het onderzoek
Door luisterinspanning subjectief te meten met een adaptieve categorische
luisterinspanningsschaal (ACALES) hopen we de mogelijk verhoogde
luisterinspanning bij patiënten met ernstige tinnituslast te kunnen meten.
Onderzoeksopzet
Obeservationeel pilotonderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Er bestaan geen substantiële risico's aan het deelnemen aan deze studie.
Verschillende audiologische testen zullen worden uitgevoerd welke dagelijks in
de klinische praktijk uitgevoerd worden. Deelname aan het onderzoek kost enkel
tijd en moeite van de deelnemers. Deelnemers dienen naar het ziekenhuis te
komen voor een testdag.
Publiek
P. Debyelaan 25
Maastricht 6229 HX
NL
Wetenschappelijk
P. Debyelaan 25
Maastricht 6229 HX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
POPULATIE MET ERNSTIGE TINNITUSLAST
• Volwassenen (18-70 jaar);
• Normaal horend tot maximaal een licht gehoorverlies met PTA4 beter dan/gelijk
aan 35 dB HL (PTA4 = gemiddelde gehoordrempel van frequenties 0.5, 1, 2 en 4
kHz);
• Moedertaal Nederlands en voldoende beheersing van de Nederlandse taal;
• Ernstige unilaterale of bilaterale tinnituslast (TQ > 46).
POPULATIE ZONDER TINNITUS
• Volwassenen (18-70 jaar);
• Normaal horend tot maximaal een licht gehoorverlies met PTA4 beter dan/gelijk
aan 35 dB HL (PTA4 = gemiddelde gehoordrempel van frequenties 0.5, 1, 2 en 4
kHz);
• Moedertaal Nederlands en voldoende beheersing van de Nederlandse taal;
• Geen tinnitus.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
POPULATIE MET ERNSTIGE TINNITUSLAST
• Significant asymmetrisch gehoorverlies (|PTArechts - PTAlinks| > 15 dB);
• Significant zichtsverlies (tekst op een scherm op 70 cm moet leesbaar zijn);
• Frequent gebruiker van een van de volgende apparaten: Hoortoestel,
Beengeleiderhoortoestel, Cochleair Implantaat, Tinnitus maskeerder;
• Andere mentale of fysieke beperkingen die het onmogelijk maken om deel te
nemen aan het onderzoek.
POPULATIE ZONDER TINNITUS
• Significant asymmetrisch gehoorverlies (|PTArechts - PTAlinks| > 15 dB);
• Significant zichtsverlies (tekst op een scherm op 70 cm moet leesbaar zijn);
• Frequent gebruiker van een van de volgende apparaten: Hoortoestel,
Beengeleiderhoortoestel, Cochleair Implantaat, Tinnitus maskeerder;
• Andere mentale of fysieke beperkingen die het onmogelijk maken om deel te
nemen aan het onderzoek.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL82108.068.22 |