Het ontwikkelen en testen van nieuwe MRI-sequenties die nieuwe beeldcontrasten mogelijk maken en het mogelijk maken om weefseleigenschappen weer te geven die niet met de huidige technieken kunnen worden weergegeven.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Healthy human body: primarily heart, esophagus and brain
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Parameters van beeldkwaliteit en endogene contrastgevoeligheid: artefacten,
signaal tot ruis, contrast tot ruis, reproduceerbaarheid, nauwkeurigheid;
Referentiebereik bij gezonde proefpersonen voor nieuwe kwantitatieve biomarkers
voor beeldvorming.
Secundaire uitkomstmaten
N/A
Achtergrond van het onderzoek
Nieuwe gezonde MRI-sequenties moeten worden geëvalueerd bij gezonde
vrijwilligers om verbeterpunten voor de ontwikkeling te identificeren en om de
toegevoegde waarde van deze sequenties in de visualisatie en kwantitatieve
beoordeling van weefsels en organen te beoordelen.
Doel van het onderzoek
Het ontwikkelen en testen van nieuwe MRI-sequenties die nieuwe beeldcontrasten
mogelijk maken en het mogelijk maken om weefseleigenschappen weer te geven die
niet met de huidige technieken kunnen worden weergegeven.
Onderzoeksopzet
Observationele diagnostische studie
Inschatting van belasting en risico
Last: MRI-onderzoek gedurende maximaal 120 minuten; Blootstelling aan
akoestisch geluid. Er worden geen farmacologische of andere invasieve
interventies uitgevoerd.
Risico's: het risico van deelname is te verwaarlozen.
Publiek
Lorentzweg 1
Delft 2628CJ
NL
Wetenschappelijk
Lorentzweg 1
Delft 2628CJ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde proefpersoon (gedefinieerd als een vrijwilliger die vrij is van alle
tekenen en symptomen van ziekten of aandoeningen die de MRI-scan kunnen
beïnvloeden)
Ten minste 18 jaar oud en niet ouder dan 60 jaar oud
Vaardigheid in het Nederlands of Engels (alle relevante informatie is alleen
beschikbaar in deze twee talen)
Ondertekende geïnformeerde toestemming
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Proefpersonen met contra-indicatie voor een MRI-examen.
Proefpersonen met metalen implantaten.
Vrouw die zwanger is of borstvoeding geeft
Proefpersonen die claustrofobisch zijn
Proefpersonen met een fysieke of mentale status die de geïnformeerde
toestemming verstoort
Proefpersonen die medicatie gebruiken die het protocol zou kunnen verstoren
Proefpersonen die niet geïnformeerd willen worden bij incidentele bevinding
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73381.078.20 |