Het doel van dit onderzoek is het opzetten van een register en het systematisch bestuderen van de langetermijnuitkomsten van patiënten met COVID-19 die de ziekenhuisopname in de regio Rotterdam Rijnmond hebben overleefd, door het vastleggen van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksparameters omvatten fysiek, cognitief en psychologisch
functioneren op de lange termijn.
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomsten zijn onder meer gezondheidsgerelateerde kwaliteit van
leven, sociale participatie, zorgpaden en patiënttevredenheid.
Achtergrond van het onderzoek
De wereld wordt overweldigd door COVID-19, een nieuwe infectieziekte van de
luchtwegen. Deze nieuwe ziekte en surrealistische situatie zullen naar
verwachting ernstige en langdurige fysieke, cognitieve en psychologische
gevolgen hebben, die de sociale participatie en gezondheidsgerelateerde
kwaliteit van leven beïnvloeden. Na ziekenhuisopname hebben veel patiënten
mogelijk een klinische behandeling nodig in een revalidatie- of geriatrisch
centrum, terwijl anderen mogelijk met poliklinische revalidatie naar huis
kunnen. Zorgtrajecten en functionele uitkomsten op lange termijn na COVID-19
zijn nog niet bekend. Kennis over de omvang en voorspellers van herstel na
ziekenhuisopname bij patiënten met COVID-19 is dringend nodig en zal de
optimalisatie van triage en revalidatie van COVID-19-patiënten en vergelijkbare
(toekomstige) infectieziekten vergemakkelijken.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het opzetten van een register en het systematisch
bestuderen van de langetermijnuitkomsten van patiënten met COVID-19 die de
ziekenhuisopname in de regio Rotterdam Rijnmond hebben overleefd, door het
vastleggen van gegevens uit de reguliere zorg en het verzamelen van aanvullende
gegevens over een 2 jaar periode.
Specifieke doelen zijn het bestuderen van:
1] trajecten en voorspellers van fysiek, cognitief en psychologisch herstel
(primair);
2] effecten van fysieke, cognitieve en psychologische uitkomsten op sociale
participatie en gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven;
3] patiëntenstromen, gebruik van gezondheidszorg en tevredenheid van patiënten
over zorgpaden;
4] effecten van diversiteit (leeftijd, geslacht, sociaal-economische status,
culturele achtergrond) op herstel, zorggebruik en patiënttevredenheid.
Onderzoeksopzet
Multicenter prospectief cohortonderzoek met een follow-up periode van 5 jaar.
Gegevensregistratie als onderdeel van reguliere zorg vindt plaats in
revalidatiecentra en verpleeghuizen (bij opname en ontslag) en tijdens
reguliere poliklinische bezoeken. Aanvullende metingen hebben voornamelijk
betrekking op langetermijnmetingen na 6, 12 en 24 maanden na ziekenhuisontslag.
Bij aanhoudende klachten, zal daarna de follow-up worden verlengd door middel
van vragenlijsten op 36, 48 en 60 maanden na ziekenhuisontslag.
Inschatting van belasting en risico
Het register wordt opgezet voor patiënten met COVID-19 en is daarom
groepsgerelateerd. Gegevens worden gekopieerd uit patiëntendossiers en
aanvullende metingen zijn niet-invasief en minimaal fysiek belastend. Het
invullen van vragenlijsten en aanvullende metingen vergt een bepaalde
tijdsinvestering van patiënten en kan leiden tot tijdelijke vermoeidheid. Door
regelmatige pauzes en een maximale duur van 60-85 minuten per sessie voor de
online vragenlijsten en een maximale duur van 40-45 minuten voor de klinische
testen aan te houden, willen we de last voor patiënten minimaliseren.
Deelnemers zullen meer inzicht krijgen in hun herstel.
Publiek
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015CN
NL
Wetenschappelijk
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015CN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
* COVID-19: o.b.v. positieve PCR of multidisciplinair team besluit op basis van
symptomen en CT of positieve serologie
* overleven van ziekenhuisopname
* binnen 6 maanden na ziekenhuisontslag
* patient of naaste heeft voldoende beheersing van Nederlandse of Engelse taal
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
* leeftijd< 18 jaar
* wilsonbekwaam
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL74252.078.20 |
Ander register | NL8710 |