Het primaire doel REAL-HEARING-project is om de effecten van gehoorverlies op de subjectieve en fysiologische stressreacties te testen tijdens akoestisch uitdagende situaties in het dagelijks leven. Deze reacties zullen worden gerelateerd aan maten…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Gehoorstoornissen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste onderzoeksparameters van dit onderzoek zijn:
1) de pupil respons parameters zoals verzameld in de laboratoriumtestsessie: de
piek pupil dilatatierespons, principale component analyse-parameters en
groeicurve parameters
2) de fysiologische metingen verzameld in het ambulante deel van Experiment 1
en 3 door de VU-AMS, inclusief de maten voor sympathische activiteit: de
pre-ejection periode, huidgeleidingsniveau, de niet-specifieke
huidgeleidingsrespons, maten van parasympatische activiteit: respiratoire
sinusaritmie, root mean square van de opeenvolgende verschillen en hartperiode.
3) de antwoorden op de vragen die in het ambulante deel van Experiment 1 en 3
worden ingevuld op de smartphone (17 to 23 Likert-schaal beoordelingen over
affect, (sociale) activiteit en luisteromstandigheden, in combinatie met de zes
akoestische kenmerken die door de microfoonset worden geëxtraheerd: het
binaurale luidheidsniveau, 2) de zero-crossing rate van het signaal en de
eerste afgeleide ervan, 3) de afgevlakte power spectral density en 4) cross
spectral density, en de 5) afgevlakte Mel-frequentie Cepstral Coefficients en
6) de omhullende van het signaal.
Secundaire uitkomstmaten
1) prestatie op de luistertest en subjectieve beoordelingen tijdens de
luistertest.
2) prestatie, pupil response en subjectieve beoordelingen tijdens de rekentest
(Experiment 1 en 3).
3) vragenlijstdata (subjectieve gehoorproblemen, omgaan met gehoorverlies,
gehoor en werk en herstelbehoefte).
4) gegevens die automatisch door de smartphone applicatie worden verzameld,
zoals bewegingsdata, lichtintensiteit, stappenteller, temperatuur (Experiment 1
en 3).
Achtergrond van het onderzoek
Slechthorendheid is een van de meest voorkomende stoornissen en treft
wereldwijd 466 miljoen mensen. De prevalentie zal in 2050 worden verdubbeld
door stijgende levensverwachting. Gehoorverlies wordt geassocieerd met
verhoogde luisterinspanning, subjectieve vermoeidheid en stress in het
dagelijks leven,. Dit kan leiden tot sociaal isolement, cognitieve problemen,
gemiste arbeidskansen en een verminderde levenskwaliteit. Er is dringend meer
inzicht nodig in de dagelijkse gehoorproblemen om diagnostische methoden te
ontwikkelen die gevoelig zijn voor gehoor-gerelateerde stress in het dagelijks
leven en om de effecten van gehoorrevalidatie te evalueren. Hiertoe is het
nodig om daadwerkelijk in het dagelijks leven te meten wat de invloed is van de
luistersituatie op de luisterstress. Tot nu toe is er alleen
laboratoriumonderzoek naar dit onderwerp uitgevoerd. Het is niet duidelijk of
de resultaten daarvan overeenkomen met het dagelijks leven.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel REAL-HEARING-project is om de effecten van gehoorverlies op
de subjectieve en fysiologische stressreacties te testen tijdens akoestisch
uitdagende situaties in het dagelijks leven. Deze reacties zullen worden
gerelateerd aan maten die zijn verkregen tijdens gestandaardiseerd audiologisch
onderzoek, waaronder pupillometrie. We richten ons op het meten van het
autonoom zenuwstelsel omdat dit een kernrol speelt bij zowel de fysiologische
stressreactie als de pupilreactie.
Onderzoeksopzet
In dit project gaan we testen wat het effect van gehoorverlies is op het
stressniveau van de deelnemers aan de studie.
We zullen bij iedereen eerst de luisterinspanning en het functioneren van het
stress systeem meten in standaard laboratoriumonderzoek.
In twee deelstudies (Experiment 1 en 3) doen we daarnaast ook metingen in het
dagelijks leven. Het vernieuwende aan dit onderzoek is dat we het stress
systeem van de deelnemers op een of twee dagen meten tijdens hun normale
dagelijkse bezigheden. Dit wordt gedaan met een mobiel systeem dat de
deelnemers bij zich dragen in een heuptasje, en dat verbonden is met elektrodes
op de hand (huidgeleiding) en borst (hart activatie). Naast de mobiele
fysiologische metingen wordt gedurende 5 dagen, iedere twee uur aan de
deelnemer gevraagd om middels een smartphone-applicatie (Ethica) aan te geven
wat hun luisterinspanning en vermoeidheidsniveau is. Ook wordt naar de
luistersituatie gevraagd (bijvoorbeeld het aantal sprekers). De proefpersonen
vullen ook een aantal vragenlijsten in. Daarnaast zal een kleine microfoon de
hoeveelheid rumoer in de achtergrond meten. Ten slotte wordt er automatisch de
activiteit van de deelnemer geregistreerd en andere gegevens, zoals de
lichtintensiteit, aantal stappen en beweging van de telefoon.
We verwachten dat slechthorenden meer luisterstress ervaren dan mensen met
goed gehoor, vooral in situaties waarin de luisteromstandigheden lastig zijn
(bijvoorbeeld op een receptie of tijdens een druk werkoverleg). We verwachten
dat slechthorenden zich vermoeider zullen voelen en dat bepaalde biologische
aspecten van het stress systeem dit ook laten zien.
Inschatting van belasting en risico
Deelname aan de studie brengt geen gezondheidsrisico's met zich mee. Deelnemers
moeten een testsessie van tweeëneenhalf uur uitvoeren. Deelnemers aan
Experiment 1 en 3 moeten daarnaast de fysiologische meetapparatuur, smartphone
en microfoontjes een of twee dagen in het dagelijks leven bij zich dragen. Ze
moeten gedurende vijf dagen, iedere twee uur (wanneer ze wakker zijn), een
aantal korte vragen op de smartphone beantwoorden. De microfoontjes extraheren
continu de mate van achtergrondrumoer. Er wordt geen geluid opgenomen, dus er
kunnen geen geluiden worden geïdentificeerd op basis van deze akoestische
kenmerken.
Publiek
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1117
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd 18-40 jaar (pilot studie) of leeftijd 35-75 jaar (hoofdstudie)
- Moedertaal Nederlands
- normale of gecorrigeerde visus
- leeftijdsnormaal gehoor (ISO 7029, 2017) voor normaal horende proefpersonen OF
- slechter dan leeftijdsnormaal gehoor voor proefpersonen met
(niet-congenitaal) gehoorverlies OF
- minstens 1 jaar geleden een CI gekregen, voor CI gebruikers
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Ernstige, actieve neurologische of psychiatrische stoornis - gebruik van
psychoactieve medicatie - gebruik van medicatie die ANS activiteit bei*nvloedt
(b.v. β-blockers, cholinerge middelen) - medicatie die de huidgeleiding of
sympathische hartactivatie bei*nvloedt (b.v. hyperhidrose gerelateerd (zoals
glycopyrrolaat), hartgerelateerd (bijv. be*tablokkers) of antidepressiva (bijv.
SNRI's)) - Metabole stoornissen: ongecontroleerde schildklier- en / of
bijnierziekte - Alcoholmisbruik gedefinieerd als: voor mannen> 21 eenheden /
week, voor vrouwen> 14 eenheden / week - Ernstige hart-, long-, lever- of
nieraandoeningen / stoornissen, maligne of hematologische aandoeningen -
Gediagnosticeerde neuropathie - Het hebben van (oog-) ziekten die de
pupilresponse bei*nvloeden zoals diabetes mellitus en cataract.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73714.029.20 |