In dit onderzoek willen we vaststellen of het gebruik van Nasal High Flow bij patiënten met een exacerbatie COPD en/of een pneumonie meer comfort biedt en/of een sneller herstel dan de reguliere behandeling..
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Onderste luchtwegaandoeningen (excl. obstructie en infectie)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire parameter is comfort. Dit meten we door de CCQ lijst met regelmaat te
laten invullen gedurende de opname.
Secundaire uitkomstmaten
Naast de primaire parameter meten we ook hoestklachten, dyspnoe klachten,
oxygenatie, respiratie, hartfrequentie en viscositeit van sputum en duur van
opname.
Achtergrond van het onderzoek
Op de verpleegafdeling longziekten worden patiënten opgenomen met
longproblematiek met als mogelijk gevolg een oxygenatie probleem. Dit wordt
behandeld met zuurstoftherapie. Er zijn verschillende methoden van toediening,
waarbij zuurstof middels een *neusbril* de meest gebruikte applicatie is. Sinds
een aantal jaar wordt er ook gebruik gemaakt van de Nasal High Flow enkel bij
een hogere zuurstof behoefte. Deze applicatie heeft echter meer voordelen
t.o.v. de reguliere neusbril, waaronder het gebruik verwarmde en bevochtigde
zuurstof en het geven van extra flow(er ondersteuning van de ademhaling)
Doel van het onderzoek
In dit onderzoek willen we vaststellen of het gebruik van Nasal High Flow bij
patiënten met een exacerbatie COPD en/of een pneumonie meer comfort biedt en/of
een sneller herstel dan de reguliere behandeling..
Onderzoeksopzet
Patiënten worden gerandomiseerd, waarbij de interventie groep zuurstof krijgt
middels nasal high flow. . De controle groep krijgt standaard zorg(zuurstof
middels reguliere neusbril)
Onderzoeksproduct en/of interventie
Nasal high flow- zuurstof therapie
Inschatting van belasting en risico
Patiënten worden gevraagd om een aantal opdrachten uit te voeren die niet in
het standaard behandelplan zitten. Het gaat hierbij om vragenlijsten en (extra)
sputumafnames. Deze belasting wordt als minimaal beschouwd. De patiënten in de
interventie groep krijgen zuurstof middels een apparaat wat al veilig breed
ingezet wordt op de intensive care, cardio care unit en bij andere
patiëntencategorieën op de (long-)verpleegafdeling. Dit apparaat is veilig en
geeft geen extra risico*s.
Publiek
koekoekslaan 1
Nieuwegein 3435CM
NL
Wetenschappelijk
koekoekslaan 1
Nieuwegein 3435CM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
exacerbatie COPD en/of pneumonie
opgenomen op de longafdeling
zuurstof gebruik, teminste 1 liter
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
acute hypercapnie of acidose
pneumothorax
delier
thuis gebruik van Bi-pap of C-pap
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL71035.100.19 |