Radiodiagnostiek hangt sterk af van een hoge beeld- of datakwaliteit, goed uitgevoerde beeldanalyse en informatie voor het onderscheiden van pathologie op de verkregen beelden/data. De doelstellingen van deze studie zijn:- Ter verbetering van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
meer dan 3, het betreft onderzoek naar instellingen en toepassingen ten dienste van radiodiagnostiek van meerdere aandoeningen
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
- Functionele en structurele MR beelden
- Metabole MR spectra
- Echo beelden
Deze informatie wordt per project meer gespecificeerd
Secundaire uitkomstmaten
Het onderzoeksprotocol beschrijft geen secundaire parameters. In aanvulling op
de primaire studieparameters worden echter wel algemene karakteristieken van de
deelnemer verzameld, zoals: leeftijd, geslacht, etniciteit en voorkeurshand.
Achtergrond van het onderzoek
De afdeling Radiologie en Nucleaire Geneeskunde (RADNG) voert onderzoek uit mbv
medische beeldvorming van fundamenteel tot toepassing in vivo. De
wetenschappelijke vooruitgang in dit vakgebied wordt gedreven door de
ontwikkeling van complexe beeldvormende technieken voor het verkrijgen van
structurele en metabole informatie, en de ontwikkeling van optimale beeld en
analysetechnieken. De afdeling gebruikt diverse technieken met en zonder
ioniserende straling. Echter, dit CMO protocol beperkt zich tot de technieken
zonder ioniserende stralingsblootstelling, d.w.z. MRI, MRS en US.
Doel van het onderzoek
Radiodiagnostiek hangt sterk af van een hoge beeld- of datakwaliteit, goed
uitgevoerde beeldanalyse en informatie voor het onderscheiden van pathologie op
de verkregen beelden/data. De doelstellingen van deze studie zijn:
- Ter verbetering van radiodiagnostische beeldvorming: onderzoek of
beelden/data verkregen door nieuwe of aangepaste technieken (software of
hardware) een hogere diagnostische kwaliteit hebben in vergelijking met de
gebruikelijke werkwijze.
- Ter interpretatie van pathologische beelden: verkrijgen van referentiebeelden
van gezonde vrijwilligers om (kwantitatieve) verschillen tussen pathologie en
normaal te definiëren
Onderzoeksopzet
Diverse observationele studies bij mensen om het effect van nieuwe technieken
(aangepaste software of hardware) op beeldkwaliteit en overige testgegevens.
Deze studies zijn onder te verdelen in:
- Separate medische beeldvorming en data-acquisitie in gezonde vrijwilligers of
patiënten
- Uitbreiding van een klinisch onderzoek van een patiënt met minder dan 15
minuten van de normale duur van het onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Het risico van deelname wordt beschouwd als geen tot minimaal en de belasting
eveneens minimaal. Er is geen farmacologische interventie, of anderszins
invasieve of opdringerige manipulatie. Er zijn geen directe
(gezondheidsgerelateerde) voordelen samenhangend met deelname.
Publiek
Geert Grooteplein 10
NIJMEGEN 6525 GA
NL
Wetenschappelijk
Geert Grooteplein 10
NIJMEGEN 6525 GA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Wilsbekwame volwassenen (18jaar en ouder)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- niet voldoen aan inclusie criteria
- en mbt MR onderzoek: MR contra-indicatie, en claustrofobie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL58944.091.16 |