Het doel van dit onderzoek is het vestigen van een data-infrastructuur om onderzoek te doen naar de mate waarin huidige en vorige generaties jonge-ouderen gekenmerkt worden door gezond en succesvol ouder worden.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Leeftijdsgebonden factoren
Synoniemen aandoening
Aandoening
dagelijks functioneren, algemene gezondheid en welbevinden, chronische ziekten
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De voornaamste parameters bestaan uit objectieve en subjectieve indicatoren van
lichamelijk, emotioneel, sociaal en cognitief functioneren en gebruik van zorg.
Deze indicatoren zijn onder meer: zelfgerapporteerde functionele beperkingen,
lichamelijke performance-tests, bloedwaarden (o.a. glucosewaarden en vitamine
D), depressieve symptomen, omvang van het sociale netwerk en ontvangen steun,
eenzaamheid, frailty en algemeen cognitief functioneren.
Secundaire uitkomstmaten
Een breed scala aan parameters wordt in de dataverzameling gemeten. Deze kunnen
zowel als uitkomstmaten worden onderzocht als als confounders, mediatoren, of
modificerende variabelen. Voor een uitputtende lijst variabelen verwijzen wij
naar de publicatie Huisman et al (2011) en Hoogendijk et al (2016), bijgevoegd.
Een nieuw element in deze dataverzameling is een geurtest voor vroege detectie
van Parkinsonisme. Aan de respondenten zal worden gevraagd om een serie geuren
te identificeren van een boekje met geuren onder weg te krassen oppervlakken,
volgens een multiple-choice formaat.
Bij een selectie van de respondenten worden diepte-interviews uitgevoerd op het
onderwerp 'leefomgeving'. Deze respondenten wordt gevraagd om enkele foto's te
nemen van hun leefomgeving om als input bij het gesprek te dienen.
Tijdens de vervolgmeting van 2018/2019 zal ook een weekkalender worden
achtergelaten bij deelnemers, waarin respondenten wordt gevraagd aan te geven
welke mate van pijn, eetlust, sociale contacten, slaap en welke stemming zij
ervaren gedurende een week. Deze weekkalender wordt afgenomen bij deelnemers
van de LASA Veranderingsstudie (registratienummer 2016/301), die deze
weekkalender in het kader van die deelstudie al eerder hebben ingevuld.
In tussentijdse vragenlijsten wordt de Tilburg Frailty Indicator vragenlijst
opgenomen om te helpen bij het monitoren van kwetsbaarheid.
Achtergrond van het onderzoek
Belangrijke culturele, economische en sociale verschuivingen in de tweede helft
van de 20e eeuw hebben de Derde Leeftijd mogelijk gemaakt, een levensfase
waarin wordt verondersteld dat mensen de drempel van de ouderdom overschrijden
met het vooruitzicht op nog een tiental jaren zonder sociale verplichtingen
maar met een goede gezondheid en goede financiele middelen. Het is de vraag in
welke mate dit vooruitzicht geldt voor alle deelgroepen in de Nederlandse
jonge-oudere bevolking.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is het vestigen van een data-infrastructuur om
onderzoek te doen naar de mate waarin huidige en vorige generaties
jonge-ouderen gekenmerkt worden door gezond en succesvol ouder worden.
Onderzoeksopzet
Observationeel onderzoek met longitudinale vervolgmetingen steeds na drie jaar
en diepte-interviews bij een selectie van de respondenten. Bij vervolgmetingen
zullen de respondenten van deze steekproef worden gecombineerd met respondenten
van eerdere LASA cohorten. De gegevensverzameling omvat voor al deze
respondenten dan hetzelfde, zodat zij op uitkomsten met elkaar kunnen worden
vergeleken. Tussen reguliere vervolgmetingen door worden kleinschalige
vragenlijsten afgenomen die zich richten op een specifiek onderwerp.
Inschatting van belasting en risico
De dataverzameling behelst een persoonlijk afgenomen hoofd-interview en een
persoonlijk afgenomen medisch interview, die beide bestaan uit gevalideerde
vragenlijsten en tests van lichamelijke en cognitieve prestatie, een
schriftelijke vragenlijst en afname van bloed. Hoofd- en medisch interview
worden apart afgenomen, ongeveer zes weken na elkaar. Het hoofdinterview duurt
ongeveer 1,5 uur, het medisch interview ongeveer 1 uur. De schriftelijke
vragenlijst wordt achtergelaten door de interviewer van het hoofdinterview, en
wordt opgehaald door de medisch interviewer, of wordt in een gefrankeerde
envelop teruggestuurd door de respondent.
Bloed wordt afgenomen nadat een medisch interview heeft plaatsgevonden. In
totaal wordt circa 35 ml bloed verzameld. Bij een selectie van de respondenten
worden diepte-interviews uitgevoerd op het onderwerp 'leefomgeving'. Dit
interview duurt ongeveer 1,5 uur. Deze respondenten wordt gevraagd om enkele
foto's te nemen van hun leefomgeving om als input bij het gesprek te dienen.
Wij schatten in dat de zwaarste belasting gevormd wordt door: a) de algemene
cognitieve test, omdat deze confronterend kan zijn voor sommige respondenten,
b) de lichamelijke performance-tests, waarbij aan de respondenten wordt
gevraagd om zo snel mogelijk een afstand van 2x3 meter te lopen, en om vijfmaal
uit een stoel op te staan, en c) de spirometriemeting, waarbij de respondenten
wordt gevraagd om enkele malen krachtig uit te blazen. De spirometriemeting en
de bloedmeting zijn geen onderdeel meer van de gegevensverzameling tijdens de
vervolgmeting van 2018/2019.
Alle dataverzameling is observationeel. Het enige invasieve element van de
gegevensverzameling is de bloedafname. In het algemeen is er geen risico
verbonden aan deelname in het onderzoek, maar voor kwetsbare ouderen kan de
dataverzameling belastender zijn. Om hen de belasting van een volledig
onderzoek te besparen, bieden wij als alternatieven aan om in een verkort
onderzoek deel te nemen of in een kort telefonisch interview, die beide minder
belastend zijn, om een vervangende respondent (proxy) aan te wijzen die
telefonisch wordt geinterviewd, of om ditmaal in het geheel niet mee te doen.
Er moet worden opgemerkt dat de huidige dataverzameling een relatief jonge
leeftijdsgroep betreft, waardoor wij verwachten dat erg weinig respondenten zo
kwetsbaar zijn dat de dataverzameling te belastend is.
Er zijn geen specifieke therapeutische voordelen verbonden aan
onderzoeksdeelname, maar deelname kan positief werken voor de respondenten
omdat zij voldoening halen uit het bijdragen aan een onderzoek dat
maatschappelijk relevant is. Bovendien zullen duidelijk afwijkende testwaarden
(bijv. hoge bloeddruk) door worden gegeven aan de huisarts van de respondent,
mits de laatste daartoe toestemming geeft.
De onderzoekspopulatie bestaat uit jongere-ouderen van 55-64 jaar. Wij streven
naar een representatieve steekproef, en daarom is het van groot belang dat
mensen van alle niveaus van functioneren deelnemen. Wij trainen onze
interviewers om gevoelig te zijn voor de behoeften en vaardigheden van de
respondenten. In de afgelopen 20 jaar hebben wij, door te werken met oudere
respondenten van alle niveaus van functioneren, een grote deskundigheid
opgebouwd in dit opzicht.
Publiek
De Boelelaan 1089a
Amsterdam 1081 HV
NL
Wetenschappelijk
De Boelelaan 1089a
Amsterdam 1081 HV
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Leeftijd 55-64 jaar. Het onderzoek geschiedt met een aselecte steekproef uit de
bevolkingsregisters van 9 gemeenten verspreid over Nederland (dezelfde
gemeenten als in 1992 en 2002). In aanvulling daarop wordt een aselecte
steekproef getrokken van Turkse en Marokkaanse migranten in dezelfde
leeftijdsgroep uit de registraties van 13 grote en middelgrote Nederlandse
steden.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Andere leeftijden dan 55-64 jaar.
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL41346.029.12 |