Het doel van dit onderzoek is meer inzicht krijgen in de afweer tegen het SARS Coronavirus (SARS-CoV-2) omicronvariant.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Virale infectieziekten
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Identificeren van de kinetiek van de immuun response tegen SARS CoV-2
omicronvariant
Secundaire uitkomstmaten
1. Does the clinical course of disease correlate to viral loads and the immune
response?
2. How is the CT value of the PCR correlated with the viability of the virus ?
3. How is the immune response correlated to viability of the virus?
Achtergrond van het onderzoek
De HCW studie is opgezet om vaccinatie responsen in kaar te brengen bij
gezondheidsmedewerkers. Omdat medewerkers binnenkort een booster vaccinatie
aangeboden zullen krijgen verstoort dit de follow up van de medewerkers. Graag
willen we nauwkeurig bestuderen wat het effect van de boost is op de immuniteit
en bescherming tegen SARS CoV-2 infectie. Belangrijke vragen zijn :
1. Hoe verhouden de immuunresponsen zich na de verschillende combinaties van
vaccins en booster vaccins, aangezien alle medewerkers nu een mRNA vaccin
zullen ontvangen
2. Wat is de duur van bescherming na vaccinatie?
3. In welke mate beschermt het vaccin de medewerkers en is er nog sprake van
milde infectie en besmettelijkheid na vaccinatie?
4. In welke mate beschermt immuniteit na vaccinatie tegen SARS CoV-2 of na
doorgemaakte infectectie tegen de omicronvariant?
Deze vragen omtrent immuniteit en besmettelijkheid bij zijn belangrijk bij het
maken van beleid en daarom van groot belang voor het nemen van toekomstige
besluiten.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is meer inzicht krijgen in de afweer tegen het SARS
Coronavirus (SARS-CoV-2) omicronvariant.
Onderzoeksopzet
Alle deelnemers op dag 0 en dag 21:
1 serum buis, 2 buizen EDTA, neuskeelwat.
Inschatting van belasting en risico
n.v.t.
Publiek
Dr Molewaterplein 40
Rotterdam 3015GD
NL
Wetenschappelijk
Dr Molewaterplein 40
Rotterdam 3015GD
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Volwassenen > 18 jaar, met bevestigde SARS CoV-2 omicronvariant infectie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
geen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL73601.078.20 |