Identificeren in hoeverre en welke specifieke spraakcontrolemechanismen worden aangetast door ZvP-patiënten (in verschillende stadia van de ziekte) en gezonde controles met elkaar te vergelijken.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Bewegingsstoornissen (incl. parkinsonisme)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire onderzoeksvariabele is de verandering in spraakpatronen (zowel
akoestisch al articulatorisch) voor, tijdens en na een auditieve
feedbackverstoring.
Secundaire uitkomstmaten
De secondaire onderzoeksvariabelen zijn: akoestische kenmerken van klinkers;
detectie van tong tremor; en coördinatie van articulatoren.
Achtergrond van het onderzoek
De ziekte van Parkinson (ZvP) is een veelvoorkomende neurodegeneratieve ziekte,
gekarakteriseerd door een gebrek aan dopamine in de substantia nigra. Patiënten
met ZvP hebben hoofdzakelijk motorische symptomen maar ook vaak spraakproblemen
(zogenaamde 'hypokinetische dysartrie'), met symptomen zoals een monotoon
stemgeluid, minder variatie in toonhoogte en onduidelijke articulatie. Deze
spraakproblemen kunnen variëren van mild tot ernstig, maar kunnen een grote
impact hebben op het dagelijkse leven van de patiënten.
Er zijn meer studies over spraak in ZvP, maar het is nog steeds onduidelijk of
het probleem ligt in het niet kunnen plannen van de spraakproductie of in het
niet kunnen controleren van sensorische informatie (vooral de auditieve en
sensorimotorische informatie). Daarnaast is het onduidelijk hoe de aard en
ernst van deze problemen verandert als gevolg van ziekteprogressie. Wij willen
onderzoek doen naar de onderliggende mechanismen van spraakproductie door
middel van auditieve feedbackverstoringen. Wij verwachten dat patiënten met ZvP
andere adaptatiepatronen zullen hebben vergeleken met een gezonde
controlegroep.
Doel van het onderzoek
Identificeren in hoeverre en welke specifieke spraakcontrolemechanismen worden
aangetast door ZvP-patiënten (in verschillende stadia van de ziekte) en gezonde
controles met elkaar te vergelijken.
Onderzoeksopzet
Om de inspanning voor de proefpersonen te beperken, vindt het onderzoek plaats
in twee sessies. Tijdens de eerste sessie zal de articulatie gemeten worden met
een tongechoscopie-apparaat. Tijdens de tweede sessie zal de articulatie
gemeten worden door middel van elektromagnetische articulografie. In beide
sessies zal de deelnemer verschillende spraaktaken uitvoeren, sommige onder een
normale feedbackconditie, andere met een auditieve feedbackverstoring. De data
van de Parkinsongroep zullen vergeleken worden met de data van de
controlegroep.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan deelname aan deze studie.
Publiek
Oude Kijk in 't Jatstraat 26
Groningen 9712EK
NL
Wetenschappelijk
Oude Kijk in 't Jatstraat 26
Groningen 9712EK
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- 40 jaar of ouder
- moedertaalspreker van het Nederlands
Voor de Parkinsongroep:
- gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- een score van 2 of meer punten op deel 1.1 (cognitieve stoornissen) of 1.2
(hallucinaties en psychose) van de MDS-UPDRS test
- geschiedenis van neurologische of psychische stoornissen
- zelfgerapporteerde signalen van depressie
- zelfgerapporteerde ernstige slikproblemen
- reeds bestaande taal- of spraakproblemen zoals stotteren (die geen gevolg
zijn van de ziekte van Parkinson)
- niet-verwijderbaar metaal op, in of in de buurt van het hoofd (bijvoorbeeld
piercings, beugels, medische apparatuur zoals elektrodes voor diepe
hersenstimulatie)
- pacemaker
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL72589.042.21 |
Ander register | NL9381 (Netherlands Trial Register) |